Date published: 2026-3-6

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1-Naphthylmethylamine (CAS 118-31-0)

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Noms alternatifs:
1-(Aminomethyl)naphthalene; 1-Naphthalenemethylamine
Numéro CAS:
118-31-0
Masse Moléculaire:
157.21
Formule Moléculaire:
C11H11N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Naphthylméthylamine est (1-NM) un composé organique appartenant au groupe des amines. Il est dérivé du naphtalène, un hydrocarbure aromatique présent dans le goudron de houille et certains pétroles bruts. La 1-Naphthylméthylamine joue un rôle essentiel en tant qu'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés organiques. La 1-Naphthylméthylamine est largement utilisée comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la création d'autres amines. Elle sert également de composé modèle, facilitant l'étude du mécanisme sous-jacent à la réaction d'alkylation de Friedel-Crafts. Le mécanisme sous-jacent à l'alkylation de Friedel-Crafts du naphtalène avec la diméthylamine, conduisant à la production de 1-Naphthylméthylamine, implique un processus en trois étapes. Dans un premier temps, le catalyseur acide de Lewis interagit avec le naphtalène, formant un complexe et générant un carbocation intermédiaire. Ensuite, cet intermédiaire réagit avec la diméthylamine, ce qui entraîne la formation d'une imine, qui est ensuite hydrolysée pour produire de la 1-Naphthylméthylamine.


1-Naphthylmethylamine (CAS 118-31-0) Références

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  2. Principes de réaction et conception de structures cristallines pour la polymérisation topochimique des 1,3-diènes.  |  Matsumoto, A., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 2502-5. PMID: 12203515
  3. Cristaux organiques en couches avec des distances inter-couches ajustables de n-alcanoates de 1-naphthylméthylammonium et isomérie des réseaux de liaisons hydrogène par dimension stérique.  |  Sada, K., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1764-71. PMID: 14871108
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  5. Études de validation d'une méthode CLHP sur un dosage spécifique du carbonate de monométhoxypoly(éthylène glycol) succinimido (mPEG-SC).  |  Van Arnum, SD., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 138-43. PMID: 19427154
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  11. Transformation déshydrogénative et chéromative induite par la base des 1-Naphthylméthylamines en 1,4-Dihydronaphtalène-1-carbonitriles.  |  Sekiguchi, Y., et al. 2022. JACS Au. 2: 2758-2764. PMID: 36590271
  12. Modulation de la photoluminescence de la pérovskite de Ruddlesden-Popper par régulation de la distribution de phase.  |  Zhao, X., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36770532
  13. Séparation des acides 2-arylpropioniques sur une phase stationnaire chirale à base de cellulose par RP-HPLC.  |  Van Overbeke, A., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 901-9. PMID: 7981319

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5 g
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