Structure moléculaire de 1-Naphthol β-D-glucuronide, Numéro CAS: 17238-47-0
1-Naphthol β-D-glucuronide (CAS 17238-47-0)
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Noms alternatifs:
1-Naphthalenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid; α-Naphthol Glucuronide
Application(s):
1-Naphthol β-D-glucuronide est un métabolite du 1-Naphthol
Numéro CAS:
17238-47-0
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
320.29
Formule Moléculaire:
C16H16O7
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Le 1-Naphthol β-D-glucuronide, également connu sous le nom de 1-Naphthyl glucuronide, est un métabolite issu de la dégradation du naphtalène, un hydrocarbure aromatique polycyclique présent dans les polluants environnementaux tels que la fumée de cigarette et les gaz d'échappement des moteurs diesel. Le foie produit enzymatiquement ce composé par l'intermédiaire de l'UDP-glucuronosyltransférase (UGT), qui est ensuite éliminé par l'urine. Des recherches approfondies ont été menées sur cette substance, explorant son potentiel en tant que biomarqueur pour l'exposition au naphtalène et à d'autres hydrocarbures aromatiques polycycliques. Dans les études professionnelles et environnementales, le 1-Naphthol β-D-glucuronide a été largement utilisé comme biomarqueur de l'exposition au naphtalène. En outre, il a joué un rôle crucial dans l'étude du métabolisme et de la toxicocinétique du naphtalène chez l'homme et l'animal.
1-Naphthol β-D-glucuronide (CAS 17238-47-0) Références
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- Modélisation des pharmacophores et des relations quantitatives structure-activité des substrats de l'UDP-glucuronosyltransférase 1A1 (UGT1A1). | Sorich, MJ., et al. 2002. Pharmacogenetics. 12: 635-45. PMID: 12439224
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- Activités enzymatiques de métabolisation des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) dans le poumon humain, et leur inductibilité par l'exposition au naphtalène, au phénanthrène, au pyrène, au chrysène et au benzo(a)pyrène, comme le montrent les poumons et le foie des rats. | Elovaara, E., et al. 2007. Arch Toxicol. 81: 169-82. PMID: 16906435
- Rôles critiques des résidus 36 et 40 dans la sélectivité des substrats phénoliques et des aglycones d'amines tertiaires des UDP-glucuronosyltransférases 1A3 et 1A4. | Kubota, T., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1054-62. PMID: 17636046
- Influence des résidus histidine et proline du domaine N-terminal sur la sélectivité du substrat de l'UDP-glucuronosyltransférase humaine 1A1, 1A6, 1A9, 2B7 et 2B10. | Kerdpin, O., et al. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 1948-55. PMID: 19487247
- Absorption et glucuronidation présystémique du 1-naphtol dans l'intestin grêle de rat perfusé par une émulsion fluorocarbonée vasculaire: influence du débit luminal et de la liaison intraluminale. | de Vries, MH., et al. 1989. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 340: 583-7. PMID: 2615849
- Absorption et glucuronidation présystémique du 1-naphtol dans l'intestin grêle du rat perfusé par une émulsion de fluorocarbone. Influence de la concentration en 1-naphtol, du débit de perfusion et de la noradrénaline. | de Vries, MH., et al. 1989. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 340: 239-45. PMID: 2812036
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Naphthol β-D-glucuronide, 1 mg | sc-208665 | 1 mg | $377.00 |