Structure moléculaire de 1-Naphthol, Numéro CAS: 90-15-3
1-Naphthol (CAS 90-15-3)
Noms alternatifs:
1-Hydroxynaphthalene
Application(s):
1-Naphthol est utilisé dans la fabrication de colorants,
Numéro CAS:
90-15-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
144.17
Formule Moléculaire:
C10H8O
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Le 1-naphtol, également appelé 1-hydroxy-naphtalène, est un composé organique obtenu à partir de l'hydrocarbure aromatique naphtalène. Ce composé se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc à l'odeur subtile et affiche une grande solubilité dans les solvants organiques. La recherche scientifique utilise largement le 1-naphtol dans de multiples applications. Il sert de réactif dans la synthèse de composés organiques, y compris les polymères et les colorants. En outre, il sert de catalyseur dans le processus de polymérisation des monomères de vinyle. Le 1-naphtol joue notamment un rôle essentiel en tant que réactif dans la synthèse de l'acide 1-naphtylacétique et de ses dérivés.
1-Naphthol (CAS 90-15-3) Références
- Propriétés de fluorescence du 1-naphtol, du 2-naphtol et du 1,2,3,4-tétrahydronaphtol dans des solvants alcooliques aqueux avec et sans bêta-cyclodextrine. | Wu, D. and Hurtubise, RJ. 1993. Talanta. 40: 901-7. PMID: 18965725
- Détermination du 1-naphtol et du 2-naphtol dans les eaux environnementales par extraction magnétique en phase solide avec des nanoparticules d'hydroxydes doubles Fe@MgAl comme adsorbants avant la chromatographie liquide à haute performance. | Zhou, Q., et al. 2016. J Chromatogr A. 1441: 1-7. PMID: 26965650
- Amélioration de la dégradation du 1-naphtol dans les lixiviats de décharge à l'aide d'Arthrobacter sp. | Hu, W., et al. 2019. Environ Technol. 40: 835-842. PMID: 29168925
- Effets de piégeage radicalaire du 1-naphtol, du 2-naphtol et de leurs conjugués sulfatés. | Sugahara, S., et al. 2018. J Toxicol Sci. 43: 213-221. PMID: 29540655
- Trois méthodes spectrophotométriques pour l'analyse quantitative de la duloxétine en présence de son impureté toxique: le 1-naphtol. | Naguib, IA., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 972-979. PMID: 33241329
- Un nouveau cadre triazine covalent développé pour la détermination efficace du 1-naphtol dans l'eau. | Yang, L., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 31185-31194. PMID: 33598837
- Catabolisme coïnductible du 1-naphtol via la régulation synergique des gènes de l'hydroxylase initiale chez Sphingobium sp. souche B2. | Huang, J., et al. 2021. Appl Environ Microbiol. 87: PMID: 33771783
- Essai fluoroimmunologique ratiométrique déclenché par les phosphates et basé sur la fusion nanocorps-phosphatase alcaline pour la détection sensible du 1-naphtol en vue de l'évaluation de l'exposition au pesticide carbaryl. | Chen, ZJ., et al. 2022. J Hazard Mater. 424: 127411. PMID: 34629198
- Étude structurale du 1- et du 2-naphtol: nouvelles perspectives sur l'interaction H-H non covalente dans le cis-1-naphtol. | Hazrah, AS., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 3722-3732. PMID: 35080568
- Étude comparative de l'élimination du 1- naphtol et du 2-naphtol par le ferrate (VI): Cinétique, mécanismes de réaction et calculs théoriques. | Qi, Y., et al. 2023. Chemosphere. 336: 139189. PMID: 37307926
- Analyse quantitative du naphtalène, du 1-naphtol et du 2-naphtol à des niveaux nanométriques dans les fluides géothermiques à l'aide de la SPE et de la CLHP. | Sajkowski, L., et al. 2023. MethodsX. 11: 102244. PMID: 37388165
- Métabolisme du 1-naphtol par la tyrosinase. | Doherty M, D., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 3167-72. PMID: 3929786
- Conjugaison du 1-naphtol dans les cellules épithéliales gastriques humaines. | Déchelotte, P., et al. 1993. Gut. 34: 177-80. PMID: 8432468
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Naphthol, 25 g | sc-213374 | 25 g | $49.00 | |||
1-Naphthol, 100 g | sc-213374A | 100 g | $243.00 |