Date published: 2025-10-26

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1-Myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 20559-16-4)

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Noms alternatifs:
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphatidylcholine
Numéro CAS:
20559-16-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
467.58
Formule Moléculaire:
C22H46NO7P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est un phospholipide essentiel présent dans les plantes et les animaux. Elle sert d'élément constitutif des membranes cellulaires et joue un rôle important dans divers processus cellulaires. Dérivée de la phosphatidylcholine (PC), la 1-Myristoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine joue un rôle important dans la régulation de la fonction mitochondriale et du métabolisme énergétique en tant que constituant majeur de la membrane mitochondriale. La 1-myristoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine trouve une utilité considérable dans la recherche scientifique dans de nombreux domaines. Dans les systèmes de culture cellulaire, elle permet d'étudier l'impact des phospholipides sur les processus cellulaires. En outre, il facilite l'examen de l'influence de l'acide myristique sur la structure et la fonction des membranes cellulaires. L'étude de la fonction mitochondriale bénéficie de l'implication de la 1-Myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, étant donné sa présence clé dans la membrane mitochondriale.


1-Myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 20559-16-4) Références

  1. Comparaison de nanoformulations pharmaceutiques pour la curcumine: Amélioration de la solubilité aqueuse et de la rétention du support.  |  Allijn, IE., et al. 2016. Int J Pharm. 506: 407-13. PMID: 27139142
  2. Le facteur d'inhibition de la migration des macrophages est la cible potentielle d'un composé nouvellement synthétisé, la 1-(9'-méthyl-3'-carbazole)-3, 4-dihydro-β-carboline.  |  Ko, PH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2147. PMID: 30765775
  3. Détermination des composants chimiques et des phospholipides du bois de velours par UPLC/QTOF-MS couplé au logiciel UNIFI.  |  Zhang, LQ., et al. 2019. Exp Ther Med. 17: 3789-3799. PMID: 30988765
  4. L'étude d'association métabolite-génome (mGWAS) et l'analyse du réseau d'interaction gène-métabolite révèlent des biomarqueurs potentiels pour l'efficacité alimentaire chez les porcs.  |  Wang, X. and Kadarmideen, HN. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32429265
  5. Analyse métabolomique des changements biochimiques dans les tissus et l'urine de la spondylarthrite induite par le protéoglycane chez la souris après traitement par moxibustion.  |  Xu, X., et al. 2021. Integr Med Res. 10: 100428. PMID: 32953451
  6. Le profilage métabolique a révélé des biomarqueurs de prédiction pour l'hémangiome infantile dans les sérums de sang de cordon ombilical: Une étude prospective.  |  Jiang, CH., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 822-832. PMID: 34319108
  7. 18:0 Lyso PC dérivé par réseautage moléculaire basé sur la bioactivité à partir de lignées mutantes de lentilles et ses effets sur les souris obèses induites par un régime riche en graisses.  |  Han, AR., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946633
  8. Caractérisation métabolomique sérique de la dystonie-parkinsonisme associée à PLA2G6: Une étude cas-témoins sur les biomarqueurs.  |  Chen, C., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 879548. PMID: 36033628
  9. Une analyse métabolomique non ciblée utilisant l'UHPLC-Q-TOF/MS révèle des changements métaboliques associés à l'hypertension chez les enfants.  |  Zhang, K., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36839194
  10. Interactions lipides-protéines. Effet de l'apolipoprotéine A-I sur la conformation du groupe polaire de la phosphatidylcholine étudiée par résonance magnétique nucléaire du proton.  |  Reijngoud, DJ., et al. 1982. Biochemistry. 21: 2977-83. PMID: 6809043
  11. Transitions de phase dans les multicouches de phosphatidylcholine.  |  Westerman, PW., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 2890-4. PMID: 6953436
  12. La structure secondaire de la séquence de transit de la ferredoxine est modulée par son interaction avec des lipides chargés négativement.  |  Horniak, L., et al. 1993. FEBS Lett. 334: 241-6. PMID: 8224253
  13. Phospholipase A2 sécrétée non pancréatique humaine: paramètres interfaciaux, spécificités des substrats et inhibiteurs compétitifs.  |  Bayburt, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 573-82. PMID: 8422368
  14. Approche métabolomique pour comprendre le carcinome hépatocellulaire induit par le virus de l'hépatite C à l'aide de la LC-ESI-MS/MS  |  Sindhia Kumari a, Arslan Ali b, Talat Roome c, Anam Razzak c, Ayesha Iqbal b, Amna Jabbar Siddiqui b, Syed Muhammad Zahid Azam d, Hafeezullah Shaikh d, Hesham R. El-Seedi e f, Syed Ghulam Musharraf a. 2021. Arabian Journal of Chemistry. 14: 102907.

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50 mg
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sc-208664A
250 mg
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