Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Myristoyl-rac-glycerol (CAS 589-68-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Monomyristin
Application(s):
1-Myristoyl-rac-glycerol est un 1-monoglycéride de l'acide myristique
Numéro CAS:
589-68-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
302.45
Formule Moléculaire:
C17H34O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-myristoyl-rac-glycérol est un analogue lipidique largement utilisé dans la recherche biochimique pour étudier le métabolisme des lipides et la biologie des membranes. En tant que modèle simplifié des glycérophospholipides, il permet de déchiffrer le rôle des chaînes d'acides gras dans la fluidité et la dynamique des membranes. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier le processus de myristoylation, où le groupe myristoyle est attaché de manière covalente aux substrats protéiques, influençant leur fonction et leur localisation dans les cellules. Ce produit chimique sert également à l'examen des interactions lipides-protéines, qui permettent de comprendre les voies de transduction des signaux et les activités enzymatiques associées aux membranes. En outre, le 1-Myristoyl-rac-glycérol est utilisé dans l'étude des radeaux lipidiques et de leur rôle dans l'organisation des récepteurs et d'autres protéines au sein de la membrane plasmique, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes de signalisation et de transport cellulaires.


1-Myristoyl-rac-glycerol (CAS 589-68-4) Références

  1. Synthèse enzymatique de monoglycérides à chaîne moyenne dans un système sans solvant.  |  Langone, MA., et al. 2002. Appl Biochem Biotechnol. 98-100: 987-96. PMID: 12018319
  2. Biocatalyse dans les fluides supercritiques, dans les solvants fluorés et dans des conditions sans solvant.  |  Hobbs, HR. and Thomas, NR. 2007. Chem Rev. 107: 2786-820. PMID: 17564485
  3. Caractérisation biochimique et pharmacologique des domaines α/β-hydrolase humains contenant 6 (ABHD6) et 12 (ABHD12).  |  Navia-Paldanius, D., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 2413-24. PMID: 22969151
  4. La mutation de la Cys242 de la monoacylglycérol lipase humaine perturbe l'hydrolyse équilibrée des 1- et 2-monoacylglycérols et altère sélectivement la puissance de l'inhibiteur.  |  Laitinen, T., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 510-9. PMID: 24368842
  5. Caractérisation biochimique et pharmacologique du transcrit 5 associé à l'antigène B des lymphocytes humains (BAT5/ABHD16A).  |  Savinainen, JR., et al. 2014. PLoS One. 9: e109869. PMID: 25290914
  6. Activité inhibitrice des monoacylglycérols sur la formation de biofilms chez Aeromonas hydrophila, Streptococcus mutans, Xanthomonas oryzae et Yersinia enterocolitica.  |  Ham, Y. and Kim, TJ. 2016. Springerplus. 5: 1526. PMID: 27652099
  7. Identification des lipases ayant une activité sur le monoacylglycérol par le critère des architectures de capuchon conservées.  |  Riegler-Berket, L., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1863: 679-687. PMID: 29627382
  8. L'encapsulation de monomyristine dans des nanoparticules polymériques a amélioré son activité antiproliférative in vitro contre les cellules cancéreuses du col de l'utérus.  |  Boondireke, S., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 176: 9-17. PMID: 30590347
  9. Inhibition des spores bactériennes et des cellules végétatives par les glycérides.  |  Chaibi, A., et al. 1996. J Food Prot. 59: 716-722. PMID: 31159088
  10. Quantification et contribution au goût des molécules sensorielles actives dans l'avoine (Avena sativa L.).  |  Günther-Jordanland, K., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 10097-10108. PMID: 32786831

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Myristoyl-rac-glycerol, 100 mg

sc-216123
100 mg
$128.00

1-Myristoyl-rac-glycerol, 1 g

sc-216123A
1 g
$559.00