Date published: 2026-1-12

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1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7)

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Noms alternatifs:
N-(1-Cyclopenten-1-yl)morpholine
Numéro CAS:
936-52-7
Masse Moléculaire:
153.22
Formule Moléculaire:
C9H15NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-morpholinocyclopentène est un composé organique. Cette amine cyclique est constituée d'un anneau à cinq membres et se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur légère. Le 1-morpholinocyclopentène trouve diverses applications, fonctionnant comme solvant, émulsifiant et inhibiteur de corrosion. Dans la recherche scientifique, il fait preuve de polyvalence et trouve son utilité dans diverses applications. Il sert de solvant pour les réactions organiques et d'inhibiteur de corrosion. En outre, il a été utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques, notamment les oxazolidinones, les thiazolidinones et les pyridines. Le 1-morpholinocyclopentène, en tant que composé organique, agit comme une base et présente la capacité d'agir comme un nucléophile dans les réactions de substitution nucléophile. En outre, elle agit comme un groupe électroattracteur dans les réactions électrophiles. En outre, la morpholine peut jouer le rôle d'accepteur de protons dans les réactions acido-basiques.


1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7) Références

  1. Synthèse asymétrique de 2-alkyl-perhydroazépines à partir de lactames [5,3,0]-bicycliques.  |  Meyers, AI., et al. 2001. J Org Chem. 66: 1413-9. PMID: 11312974
  2. Pi-nucléophilie dans les réactions de formation de liaisons carbone-carbone.  |  Mayr, H., et al. 2003. Acc Chem Res. 36: 66-77. PMID: 12534306
  3. Isoflavonoïdes antinéoplasiques dérivés de méthides ortho-quinoniques intermédiaires générés à partir de bases de Mannich.  |  Frasinyuk, MS., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 600-11. PMID: 26889756
  4. Mésomorphisme et photophysique de certains métallomésogènes basés sur des 2,2':6', 2''-Terpyridines hexasubstituées.  |  Kumar, NS., et al. 2016. Chemistry. 22: 8215-33. PMID: 27138194
  5. 1,2,4-Triazines dans la synthèse de ligands ONNO bisphénolates bipyridiniques et de leurs complexes tétradentés Pt(II) hautement luminescents pour des OLEDs pouvant être traitées en solution.  |  Pander, P., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 3825-3832. PMID: 29537260
  6. Synthèse totale du (±)-Ginkgolide B.  |  Corey, EJ., et al. 1988. J Am Chem Soc. 110: 649-651. PMID: 31527923
  7. Fluorophores 5-aryl-6-arylthio-2,2'-bipyridine et 6-arylthio-2,5-diarylpyridine: Synthèse PASE (Pot, Atom, Step Economic) et études photophysiques.  |  Savchuk, MI., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1099-1111. PMID: 33966136
  8. Diastéréosélectivité contrastée entre les nitrones cycliques et les ylures d'azométhine. Voies stéréocontrôlées vers les cis-anti-anti-cis-Oxazatetraquinanes à partir d'une nitrone bicyclique.  |  Reddy, DS., et al. 2021. Org Lett. 23: 5445-5447. PMID: 34210133
  9. 1,3-Di(2-pyridyl)benzènes fonctionnalisés de manière asymétrique: Synthèse et études photophysiques.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. J Fluoresc. 32: 125-133. PMID: 34618285
  10. Synthèse et propriétés photophysiques des fluorophores Push-Pull α-(N-Biphenyl)-Substitués 2,2'-Bipyridine-Based.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296472
  11. Nouveaux complexes Eu(III), Tb(III), Gd(III) et Sm(III) à base de 2,2'-Bipyridine associés à TEMPO: Synthèse, études photophysiques et test des capacités de bio-imagerie basées sur la photoluminescence.  |  Slovesnova, NV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500504
  12. Préparation d'octadécanoates et d'oxooctadécanoates spécifiquement dideutérés.  |  Tulloch, AP. 1977. Lipids. 12: 92-8. PMID: 834126

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5 g
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