1-Morpholinocyclohexene (CAS 670-80-4)
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Le 1-morpholinocyclohexène est un composé chimique qui fonctionne comme un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Il sert d'intermédiaire clé dans la préparation de produits agrochimiques et de produits chimiques fins. Son mécanisme d'action consiste à participer à une série de réactions chimiques, notamment des cycloadditions, des additions nucléophiles et des transformations catalysées par des métaux. La structure et la réactivité uniques du 1-morpholinocyclohexène le rendent utile pour la construction d'architectures moléculaires complexes. Le 1-morpholinocyclohexène joue un rôle important dans la synthèse de divers composés chimiques, contribuant ainsi à l'avancement de plusieurs domaines scientifiques. Sa capacité à subir une fonctionnalisation sélective et à former diverses liaisons chimiques peut être un élément dans le développement de nouvelles molécules ayant des applications potentielles dans un large éventail d'industries.
1-Morpholinocyclohexene (CAS 670-80-4) Références
- Isoflavonoïdes antinéoplasiques dérivés de méthides ortho-quinoniques intermédiaires générés à partir de bases de Mannich. | Frasinyuk, MS., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 600-11. PMID: 26889756
- Acide phosphonique: préparation et applications. | Sevrain, CM., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2186-2213. PMID: 29114326
- Sels de 1-(N-Acylamino)alkyltriarylphosphonium avec une force de liaison Cα-P⁺ affaiblie - Applications synthétiques. | Adamek, J., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30257468
- Développement d'agents de fluoration N-F et de leurs fluorations: Perspective historique. | Umemoto, T., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1752-1813. PMID: 34386101
- Dérivés de 1-Aminoalkylphosphonium: Équivalents synthétiques intelligents des cations de type N-acyliminium, et peut-être quelque chose de plus: Une revue. | Adamek, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268663
- Réactions d'addition de type Michael de certaines énamines sur des arylidènepyrazolones | Abdel-Rahman, M., & Abdel-Ghany, H. 1989. Synthetic Communications. 19(11-12): 1987-1996.
- Fluoration électrochimique de dérivés de la morpholine, de la pipéridine et du carbazole | Meinert, H., Fackler, R., Mader, J., Reuter, P., & Röhlke, W. 1992. Journal of fluorine chemistry. 59(3): 351-365.
- Réactions des énamines avec les composés déshydroaromatiques | Gingrich, H. L., Huang, Q., Morales, A. L., & Jones Jr, M. 1992. The Journal of Organic Chemistry. 57(14): 3803-3806.
- Triazolines. Partie 32. Synthèse de 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles à partir de 5-amino-1-(2-nitroaryl)-1, 2, 3-triazolines. | Erba, E., Mai, G., & Pocar, D. 1992. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (20): 2709-2712.
- Synthèse d'imines et d'énamines catalysée par l'argile dans des conditions sans solvant et sous irradiation par micro-ondes | Varma, R. S., Dahiya, R., & Kumar, S. 1997. Tetrahedron Letters. 38(12): 2039-2042.
- Réaction de cétones trifluorométhyliques α, β-insaturées avec des énamines cycliques | Nenajdenko, V. G., Druzhinin, S. V., & Balenkova, E. S. 2004. Russian chemical bulletin. 53: 435-442.
- Addition d'énamines ou de pyrroles et de B (C6F5) 3 'paires de Lewis frustrées' à des alcynes | Dureen, M. A., Brown, C. C., & Stephan, D. W. 2010. Organometallics. 29(23): 6422-6432.
- Réaction d'énamines avec des réactifs amidoalkylants à base de semicarbazone: Synthèse directe de dérivés annulés de la 1-aminopyrimidine-2-one | Fesenko, A. A., & Shutalev, A. D. 2021. Tetrahedron Letters. 66: 152826.
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1-Morpholinocyclohexene, 25 g | sc-229802 | 25 g | $51.00 |