Date published: 2025-9-11

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1-Methylthymine (CAS 4160-72-9)

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Noms alternatifs:
1-MethylH; 1MT; 2,4-Dihydroxy-1,5-dimethylpyrimidine
Application(s):
1-Methylthymine est un analogue méthylé de la thymidine qui peut servir de groupe protecteur.
Numéro CAS:
4160-72-9
Masse Moléculaire:
140.14
Formule Moléculaire:
C6H8N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-méthylthymine est un modèle de la thymidine, qui se trouve naturellement dans l'ADN. Le composé se trouve sur l'ADN en raison de l'affinité du groupe méthyle situé sur l'atome N1 avec la partie désoxyribose. Des études indiquent que la 1-Méthylthymine est utile comme groupe protecteur dans les réactions de plantination du trans-Pt(NH3)2(1-MeT)Cl avec les olionucléotides de l'ADN. En outre, la 1-Méthylthymine est essentielle pour détecter les complexes liés à l'hydrogène et les complexes métalliques.


1-Methylthymine (CAS 4160-72-9) Références

  1. Spectres vibrationnels de la 1-méthylthymine: isolation de la matrice, état solide et études théoriques.  |  Morzyk-Ociepa, B., et al. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 2113-23. PMID: 15248994
  2. Spectroscopie électronique et vibrationnelle de la 1-méthylthymine et de ses clusters d'eau: l'état sombre survit à l'hydratation.  |  Busker, M., et al. 2008. Chemphyschem. 9: 1570-7. PMID: 18618888
  3. Tautomères rares de 1-méthyluracile et de 1-méthylthymine: réglage des stabilités relatives par coordination avec des complexes PtII.  |  van der Wijst, T., et al. 2009. Chemistry. 15: 209-18. PMID: 19058265
  4. Croisement intersystème et caractérisation des états sombres dans les nucléobases pyrimidines uracile, thymine et 1-méthylthymine.  |  Etinski, M., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 11809-16. PMID: 19670894
  5. Sur la nature de l'état 'sombre' de longue durée de la 1-méthylthymine isolée.  |  Kunitski, M., et al. 2011. Chemphyschem. 12: 2024-30. PMID: 21472961
  6. Les adduits (5-4) et (6-4) de la 1-méthylthymine et leurs isomères de valence de Dewar.  |  Shetlar, MD. and Chung, J. 2011. Photochem Photobiol. 87: 802-17. PMID: 21477079
  7. Photoconjugués (α-4) de la 5-méthylcytosine, de la 1,5-diméthylcytosine, de la 1-méthylthymine et de la thymidine.  |  Shetlar, MD. and Chung, J. 2012. Photochem Photobiol. 88: 336-43. PMID: 22211580
  8. Auto-appariement de la 1-méthylthymine médié par deux et trois ions Ag(I): une étude en phase gazeuse utilisant la spectroscopie de dissociation infrarouge et la théorie de la fonctionnelle de la densité.  |  Nosenko, Y., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 8491-501. PMID: 26940234
  9. Interactions hydrogène-liaison des dérivés de purine substitués en 8.  |  Osifová, Z., et al. 2023. ACS Omega. 8: 25538-25548. PMID: 37483191
  10. Réfutation de l'article Structures cristallines pathologiques.  |  Chen, H., et al. 2024. Acta Crystallogr C Struct Chem.. PMID: 38885045

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1 g
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