Date published: 2025-9-9

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1-Methylpyrene (CAS 2381-21-7)

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Noms alternatifs:
3-Methylpyrene
Application(s):
1-Methylpyrene est une sonde fluorescente utile pour le numéro d'agrégation micellaire
Numéro CAS:
2381-21-7
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
216.28
Formule Moléculaire:
C17H12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-méthylpyrène, un composé hydrocarboné aromatique, joue un rôle important dans les applications de la recherche scientifique. Sa grande réactivité le rend précieux pour toute une série d'expériences de laboratoire. Servant d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés, son mécanisme d'action a fait l'objet de recherches méticuleuses. Dans le cadre de la recherche scientifique, le 1-méthylpyrène trouve de nombreuses applications. Il sert de composé modèle pour explorer la structure et la réactivité des hydrocarbures aromatiques. En outre, il sert de modèle pour étudier le métabolisme des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). En outre, il facilite l'examen des effets des HAP sur les organismes vivants. Bien que le mécanisme d'action du 1-méthylpyrène reste difficile à comprendre, on pense qu'il est métabolisé par le système enzymatique du cytochrome P450 du foie. Ce processus métabolique le convertit en divers métabolites, qui sont ensuite métabolisés par le même système enzymatique.


1-Methylpyrene (CAS 2381-21-7) Références

  1. Hydroxylation benzylique du 1-méthylpyrène et du 1-éthylpyrène par des cytochromes P450 humains et de rat exprimés individuellement dans des cellules de hamster chinois V79.  |  Engst, W., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 1777-85. PMID: 10469624
  2. Décroissance de la fluorescence du 1-méthylpyrène dans de petites vésicules unilamellaires de l-alpha-dimyristoylphosphatidylcholine. Étude de la dépendance de la température et de la concentration.  |  van den Zegel, M., et al. 1984. Biophys Chem. 20: 333-45. PMID: 17005153
  3. Évolution temporelle des adduits ADN du 1-méthylpyrène hépatique chez les rats, déterminée par LC-MS/MS à dilution isotopique et par post-marquage au 32P.  |  Monien, BH., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 2017-25. PMID: 18788758
  4. Libération de cytokines et cytotoxicité dans les kératinocytes humains induites par des hydrocarbures aromatiques polycycliques (1-méthylpyrène et pérylène).  |  Bahri, R., et al. 2010. J Toxicol Environ Health A. 73: 552-64. PMID: 20391135
  5. Effets de Nereis diversicolor sur la transformation du 1-méthylpyrène et du pyrène: efficacité de la transformation et identification des produits de phase I et II.  |  Malmquist, LM., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 5383-92. PMID: 23611659
  6. Le cancérogène 1-méthylpyrène forme des adduits benzyliques à l'ADN dans les tissus de souris et de rats in vivo par l'intermédiaire d'un ester réactif de l'acide sulfurique.  |  Bendadani, C., et al. 2014. Arch Toxicol. 88: 815-21. PMID: 24337722
  7. Génotoxicité du 1-méthylpyrène et du 1-hydroxyméthylpyrène dans des cellules dérivées du hamster chinois V79 exprimant à la fois le CYP2E1 et le SULT1A1 humains.  |  Jiang, H., et al. 2015. Environ Mol Mutagen. 56: 404-11. PMID: 25243916
  8. Métabolisme et excrétion du 1-hydroxyméthylpyrène, le métabolite proximal du cancérogène 1-méthylpyrène, chez le rat.  |  Bendadani, C., et al. 2016. Toxicology. 366-367: 43-52. PMID: 27501763
  9. Rôle du calendrier d'exposition/récupération dans l'induction de micronoyaux par plusieurs promutagènes dans des cellules dérivées de V79 exprimant le CYP2E1 et le SULT1A1 humains.  |  Jia, H., et al. 2016. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 808: 27-37. PMID: 27637483
  10. Influence des nanotubes de carbone multiparois et du dodécyl benzène sulfonate de sodium sur la bioaccumulation et la translocation du pyrène et du 1-méthylpyrène dans les semis de maïs (Zea mays).  |  Zhang, H., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1409-1417. PMID: 27836475
  11. Analyse et toxicité de 59 HAP dans des échantillons environnementaux pétrogènes et pyrogènes, y compris les dibenzopyrènes, le 7H-benzo[c]fluorène, le 5-méthylchrysène et le 1-méthylpyrène.  |  Richter-Brockmann, S. and Achten, C. 2018. Chemosphere. 200: 495-503. PMID: 29505926
  12. Le 1-méthylpyrène induit une perte de chromosomes et des lésions de l'appareil mitotique dans une lignée cellulaire dérivée du hamster chinois V79 exprimant à la fois le CYP1A2 humain et la sulfotransférase 1A1.  |  Yu, H., et al. 2020. Chem Biol Interact. 332: 109283. PMID: 33035519
  13. Aneugénicité puissante du 1-méthylpyrène dans les cellules humaines dépendant de l'activation métabolique par des enzymes endogènes.  |  Li, Z., et al. 2021. Arch Toxicol. 95: 703-713. PMID: 33057863

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1-Methylpyrene, 100 mg

sc-213366
100 mg
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