Date published: 2025-9-6

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1-Methylimidazole (CAS 616-47-7)

5.0(1)
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Application(s):
1-Methylimidazole est un métabolite du 1-méthyl-2-thioimidazole (méthimazole)
Numéro CAS:
616-47-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
82.10
Formule Moléculaire:
C4H6N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-méthylimidazole est un métabolite du 1-méthyl-2-thioimidazole (méthimazole) qui inhibe la résorption osseuse. Le 1-méthylimidazole, également connu sous le nom de 1-MI, est un composé organique doté d'un anneau unique à cinq membres contenant un atome d'azote et un groupe méthyle. Ce liquide incolore dégage une odeur piquante et joue un rôle important dans diverses applications industrielles. Il est notamment utilisé dans la production de produits agrochimiques et de colorants, en raison de ses propriétés polyvalentes. Outre ses applications industrielles, le 1-MI sert de catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane et de stabilisateur pour certaines matières plastiques. Il sert également de réactif dans la synthèse de divers composés, notamment les sels d'imidazolium et les liquides ioniques à base d'imidazolium. Au-delà de sa pertinence industrielle, le 1-méthylimidazole a suscité une grande attention dans des domaines tels que la biochimie, la physiologie et la toxicologie. Il s'est avéré être un composé modèle inestimable pour l'étude des réactions catalysées par les enzymes et des processus biologiques. Les chercheurs l'utilisent également comme substrat pour étudier les subtilités de la cinétique enzymatique. En outre, le 1-MI a ouvert des perspectives pour l'étude des mécanismes d'action de certains médicaments et de l'impact des polluants environnementaux sur les organismes vivants. Sa capacité à interagir avec diverses molécules biologiques, telles que les protéines, les acides nucléiques et les enzymes, en fait un sujet d'étude fascinant. On pense notamment qu'il a une affinité pour les protéines telles que les enzymes du cytochrome P450 et qu'il a été impliqué dans des interactions avec l'ADN et l'ARN. En outre, il pourrait jouer un rôle dans la modulation de l'activité d'enzymes spécifiques, y compris le cytochrome P450. La nature polyvalente du 1-méthylimidazole et ses interactions multiples avec les systèmes biologiques en ont fait un composé indispensable tant dans les applications industrielles que dans la recherche scientifique de pointe.


1-Methylimidazole (CAS 616-47-7) Références

  1. Synthèse et structures moléculaires à l'état solide de complexes nitroso-alcanes de porphyrines de fer contenant des ligands méthanol, pyridine et 1-méthylimidazole.  |  Sohl, CD., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1238-46. PMID: 15219991
  2. Réactions photoinduites de cis,trans,cis-[Pt(IV)(N3)2(OH)2(NH3)2) avec le 1-méthylimidazole.  |  Phillips, HI., et al. 2009. Chemistry. 15: 1588-96. PMID: 19140142
  3. Diiodidobis(1-méthyl-imidazole-κN)cadmium(II).  |  Zhao, J. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m1320. PMID: 21201056
  4. Thermodynamique des précurseurs de liquides ioniques: 1-méthylimidazole.  |  Verevkin, SP., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 4404-11. PMID: 21449548
  5. Phototautomérisation induite par la base dans la 7-hydroxy-4-(trifluorométhyl)coumarine.  |  Westlake, BC., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 14886-91. PMID: 23190375
  6. Examen des liquides ioniques de la série 1-méthylimidazole dans l'extraction des flavonoïdes des feuilles de Chamaecyparis obtuse à l'aide d'une méthodologie de surface de réponse.  |  Tang, B., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 933: 8-14. PMID: 23845390
  7. Liaison de l'imidazole, du 1-méthylimidazole et du 4-nitroimidazole à la cytochrome c peroxydase (CcP) de levure et au mutant histidine distal, CcP(H52L).  |  Erman, JE., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1854: 869-81. PMID: 25907133
  8. Activité pro-apoptotique du complexe ruthénium 1-méthylimidazole sur le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Dias, JSM., et al. 2018. J Inorg Biochem. 187: 1-13. PMID: 30015231
  9. Imidazole et 1-Méthylimidazole Liaison hydrogène et dynamique des liquides sans liaison hydrogène: Expériences IR ultrarapides.  |  Shin, JY., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 2094-2105. PMID: 30727725
  10. Dynamique du transfert de protons dans le solvant accepteur de protons aprotique 1-Méthylimidazole.  |  Thomaz, JE., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 7897-7908. PMID: 32790382
  11. Passivation efficace des défauts d'interface par l'utilisation du 1-Méthylbenzimidazole pour des cellules solaires à pérovskite stables et hautement efficaces.  |  Zheng, H., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 3147-3154. PMID: 34132063
  12. Nouvelle isostructure 'principale' dans les complexes métalliques avec le 1-méthylimidazole: structures cristallines, calculs énergétiques et propriétés magnétiques.  |  Pérez, H., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 17029-17040. PMID: 34761774
  13. Fabrication facile de 1-Méthylimidazole/Cu Nanozyme avec une activité Laccase améliorée pour la dégradation rapide et la détection sensible des composés phénoliques.  |  Lei, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897886
  14. Structure cristalline du complexe 1:1 du barbital avec le 1-méthylimidazole.  |  Wang, A. and Craven, BM. 1979. J Pharm Sci. 68: 361-3. PMID: 423128
  15. Liaison du 1-méthylimidazole au cytochrome c: analyse cinétique et assignation des résonances par RMN bidimensionnelle.  |  Shao, W., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1248: 177-85. PMID: 7748900

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1-Methylimidazole, 1 g

sc-206182
1 g
$61.00

1-Methylimidazole, 100 g

sc-206182A
100 g
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