Structure moléculaire de 1-Methylhomopiperazine, Numéro CAS: 4318-37-0
1-Methylhomopiperazine (CAS 4318-37-0)
Noms alternatifs:
Hexahydro-1-methyl-1H-1,4-diazepine
Application(s):
1-Methylhomopiperazine est un composé qui subit une réaction de couplage avec une série de sels de diazonium pour donner les 4-méthyl-1-[2-aryl-1-diazenyl]-1,4-diazepanes.
Numéro CAS:
4318-37-0
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
114.19
Formule Moléculaire:
C6H14N2
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La 1-méthylhomopipérazine subit une réaction de couplage avec une série de sels de diazonium pour donner les 4-méthyl-1-[2-aryl-1-diazényl]-1,4-diazépanes. La 1-méthylhomopipérazine, un composé cyclique dérivé de l'acide aminé homosérine, joue un rôle important dans diverses applications scientifiques. En tant que dérivé de l'homopipérazine, un composé cyclique naturel jouant un rôle dans les voies biochimiques, il sert de précurseur pour des processus essentiels dans le corps humain. La 1-méthylhomopipérazine est utilisée dans la synthèse de divers composés, y compris des produits agrochimiques et des polymères. En outre, elle constitue un réactif précieux pour la synthèse de composés hétérocycliques tels que les pyridines, les pyrimidines et les quinolines. En outre, ce composé démontre sa polyvalence en tant que catalyseur pour la synthèse de polymères et en tant que ligand pour la préparation de complexes métalliques.
1-Methylhomopiperazine (CAS 4318-37-0) Références
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- Synthèse et relations structure-activité des dérivés 5,6,7,8-tétrahydro-4H-thiéno[3,2-b]azépine: nouveaux antagonistes de l'arginine vasopressine. | Cho, H., et al. 2004. J Med Chem. 47: 101-9. PMID: 14695824
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- Inhibiteurs de la protéine lysine méthyltransférase G9a: conception, synthèse et relations structure-activité des 2,4-diamino-7-aminoalkoxy-quinazolines. | Liu, F., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5844-57. PMID: 20614940
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- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux sels d'amido/sulfonamido-ammonium quaternaire aliphatiques en tant qu'agents antitumoraux. | Song, D., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 788-94. PMID: 23266181
- Des (Dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-2-morpholino-4H-chromen-4-ones 1-substituées dotées d'une double activité inhibitrice DNA-PK/PI3-K. | Cano, C., et al. 2013. J Med Chem. 56: 6386-401. PMID: 23855836
- Versatilité de l'azoture dans l'assemblage sérendipide de polyclusters magnétiques de cuivre(II). | Mukherjee, S. and Mukherjee, PS. 2013. Acc Chem Res. 46: 2556-66. PMID: 24246001
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- Synthèse et propriétés biologiques des 1,8-naphtalimidebutylamines. Données de liaison de la sérotonine 5-HT1A et 5-HT7 et recherche assistée par la méthode des passes | Piotr Kowalski, Teresa Kowalska, Andrzej J. Bojarski, Beata Duszyńska. 2007. 44: 889-893.
- Synthèses d'hétérocycles en flux continu | Toma N. Glasnov, C. Oliver Kappe. 2011. 48: 11-30.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Methylhomopiperazine, 5 ml | sc-253938 | 5 ml | $71.00 |