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1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 1-méthylbenz[a]anthracène est fréquemment utilisé dans la recherche environnementale et chimique pour étudier la formation et l'impact biologique des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Ce composé sert de polluant modèle dans les études portant sur le devenir, le transport et la dégradation des HAP dans l'environnement. Les chercheurs utilisent le 1-méthylbenz[a]anthracène dans les études toxicologiques pour comprendre son interaction avec les systèmes biologiques et son potentiel à provoquer des changements biochimiques au niveau cellulaire. Il est également utilisé dans des études photophysiques pour explorer les propriétés des HAP dans diverses conditions lumineuses, ce qui permet de mieux comprendre leur stabilité et leur réactivité. En outre, le 1-méthylbenz[a]anthracène est utilisé en chimie de synthèse pour développer de nouvelles réactions et voies chimiques susceptibles de dégrader ou de transformer les HAP en substances moins nocives.
1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3) Références
- Identification des agonistes AhR dans les sédiments de la mer de Bohai et de la mer Jaune à l'aide d'une analyse avancée des effets et d'une prédiction in silico. | Lee, J., et al. 2022. J Hazard Mater. 435: 128908. PMID: 35500338
- Résolution d'énantiomères époxydes d'hydrocarbures aromatiques polycycliques par chromatographie liquide à haute performance en phase stationnaire chirale. | Weems, HB., et al. 1985. Anal Biochem. 148: 328-38. PMID: 4061813
- Formes des benz[a]anthracènes cancérigènes: structure cristalline et moléculaire du 1-méthylbenz[a]anthracène. | Jones, DW. and Sowden, JM. 1979. Cancer Biochem Biophys. 4: 43-7. PMID: 498062
- Structure et activité dans la cancérogenèse chimique. Études sur les 7-bromométhylbenz(a)anthracènes diversement substitués. | Dipple, A. and Slade, TA. 1971. Eur J Cancer (1965). 7: 473-6. PMID: 5159876
- Relation entre le potentiel d'ionisation et la liaison d'hydrocarbures aromatiques à l'ADN catalysée par la peroxydase de raifort et le peroxyde d'hydrogène. | Cavalieri, EL., et al. 1983. Chem Biol Interact. 47: 87-109. PMID: 6640787
- Oxydes et imines de la région K dérivés de congénères alkylés du benz[a]anthracène: synthèse, stabilité en milieu aqueux et mutagénicité. | Glatt, H., et al. 1994. Mutagenesis. 9: 83-92. PMID: 8201951
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Methylbenz[a]anthracene, 10 mg | sc-229796 | 10 mg | $176.00 |