Date published: 2025-10-29

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1-Methyl-L-histidine (CAS 332-80-9)

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Noms alternatifs:
3-(1-Methylimidazol-4-yl)-L-alanine; 3-Methyl-L-histidine (archaic); Nτ-Methyl-L-histidine
Numéro CAS:
332-80-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
169.18
Formule Moléculaire:
C7H11N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Méthyl-L-histidine (1-MLH) est un dérivé de l'acide aminé l-histidine, qui se distingue par l'ajout d'un groupe méthyle à l'atome d'azote de la molécule d'histidine. Les effets inhibiteurs potentiels de la 1-Méthyl-L-histidine sur des enzymes spécifiques, en particulier l'histidine décarboxylase. En ciblant ces enzymes et en interagissant avec elles, la 1-Méthyl-L-histidine démontre sa capacité à moduler leur activité, ce qui permet de mieux comprendre la régulation des enzymes. En outre, l'impact de la 1-Méthyl-L-histidine s'étend à son potentiel d'influence sur les canaux ioniques, notamment le canal calcique voltage-gated. En s'engageant avec des résidus d'acides aminés spécifiques dans ces canaux ioniques, la 1-Méthyl-L-histidine exerce un effet régulateur sur leur activité. De même, la capacité de la 1-Méthyl-L-histidine à interagir avec des résidus d'acides aminés spécifiques dans les canaux ioniques présente un mécanisme intriguant de régulation de leur fonction. En s'engageant avec ces résidus clés, la 1-Méthyl-L-histidine contribue à modifier l'activité des canaux ioniques.


1-Methyl-L-histidine (CAS 332-80-9) Références

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  2. ANSÉRINE, UNE SOURCE DE 1-MÉTHYLHISTIDINE DANS L'URINE DE L'HOMME.  |  BUTT, JH. and FLESHLER, B. 1965. Proc Soc Exp Biol Med. 118: 722-5. PMID: 14264540
  3. Propriétés anti-réticulation de la carnosine: importance de l'histidine.  |  Hobart, LJ., et al. 2004. Life Sci. 75: 1379-89. PMID: 15234195
  4. Conception d'une maquette de protéine hémique à cinq coordinats: un modèle spectroscopique de la désoxymoglobine.  |  Zhuang, J., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 8218-20. PMID: 15606161
  5. Liaison de l'O2 à l'albumine sérique humaine incorporant une porphyrine de fer avec un isomère méthyl-L-histidine lié de manière covalente.  |  Nakagawa, A., et al. 2008. Bioconjug Chem. 19: 581-4. PMID: 18205324
  6. Résolution cinétique d'alcools racémiques à l'aide de l'ester méthylique de 1-méthyl-histidine modifié par des thioamides.  |  Geng, XL., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8558-62. PMID: 18844413
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  11. Amélioration de l'activité enzymatique de la l-aminoacide α-ligase pour la production de dipeptides imidazoles par mutagenèse dirigée.  |  Kino, K., et al. 2023. Biosci Biotechnol Biochem. 87: 389-394. PMID: 36694927
  12. Détermination de la forme tautomérique du cycle imidazole de la L-histidine en solution basique par spectroscopie de résonance magnétique carbone-13.  |  Reynolds, WF., et al. 1973. J Am Chem Soc. 95: 328-31. PMID: 4687673
  13. Etude 1H-NMR sur la tautomérie de l'anneau imidazole des résidus d'histidine. I. Valeurs pK microscopiques et rapports molaires des tautomères dans les peptides contenant de l'histidine.  |  Tanokura, M. 1983. Biochim Biophys Acta. 742: 576-85. PMID: 6838890
  14. Oxydation, photosensibilisée par certaines dicétones, d'enzymes et protection contre cette oxydation par des dérivés de l'histidine.  |  Mäkinen, KK. and Mäkinen, PL. 1982. Biosci Rep. 2: 169-75. PMID: 7066488
  15. Déterminants du stimulus chimique des réponses gustatives neurales du chat aux viandes.  |  Boudreau, JC. 1977. J Am Oil Chem Soc. 54: 464-6. PMID: 915172

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1-Methyl-L-histidine, 50 mg

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50 mg
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