Date published: 2025-9-11

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1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5)

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Application(s):
1-Methyl-2-phenylindole est un intermédiaire chromophore
Numéro CAS:
3558-24-5
Masse Moléculaire:
207.27
Formule Moléculaire:
C15H13N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-méthyl-2-phénylindole est un composé qui sert de réactif dans la synthèse organique, pour la formation de dérivés indoliques. Il agit comme un nucléophile dans diverses réactions, telles que la synthèse indole de Fischer, où il réagit avec des électrophiles pour former des composés indoles. Le mécanisme d'action implique l'attaque nucléophile de l'azote de l'indole sur le carbone électrophile du réactif, conduisant à la formation du dérivé indole désiré. Le 1-méthyl-2-phénylindole est utilisé pour sa capacité à faciliter la synthèse de molécules organiques complexes en participant à des étapes clés du mécanisme de réaction. Son rôle dans la formation de dérivés indoliques peut être utile dans le développement de nouveaux composés à des fins diverses.


1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5) Références

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  3. Synthèse de 3 et 6-sulfonylindoles à partir d'ortho-alkynyl-N-sulfonylanilines par l'utilisation de catalyseurs de métaux de transition acides de Lewis.  |  Nakamura, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 285-95. PMID: 18046686
  4. Estimation de la peroxydation lipidique induite par le peroxyde d'hydrogène dans des lymphocytes humains en culture.  |  Siddique, YH., et al. 2012. Dose Response. 10: 1-10. PMID: 22423225
  5. Le malondialdéhyde plasmatique en tant que biomarqueur de la peroxydation lipidique: effets de l'exercice physique aigu.  |  Spirlandeli, AL., et al. 2014. Int J Sports Med. 35: 14-8. PMID: 23771832
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  7. Identification du 3-Bromo-1-Ethyl-1H-Indole en tant qu'agent anticancéreux puissant avec des effets inhibiteurs prometteurs sur les isoenzymes GST.  |  Yılmaz, C., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1292-1300. PMID: 32951581
  8. Cytotoxicité de l'extrait de Ficus Crocata sur les cellules cancéreuses du col de l'utérus et effet protecteur contre le stress oxydatif induit par le peroxyde d'hydrogène dans les cellules non tumorales HaCaT.  |  De la Cruz-Concepción, B., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 33478134
  9. Réactions du 1-méthyl-2-phénylindole avec le malondialdéhyde et les 4-hydroxy-alcénaux. Applications analytiques à un dosage colorimétrique de la peroxydation des lipides.  |  Gérard-Monnier, D., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1176-83. PMID: 9778314

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1-Methyl-2-phenylindole, 10 g

sc-253936
10 g
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