Date published: 2025-9-10

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1-Methyl-2-aminoterephthalate (CAS 60728-41-8)

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Numéro CAS:
60728-41-8
Masse Moléculaire:
195.17
Formule Moléculaire:
C9H9NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-méthyl-2-aminotéréphtalate est un composé qui sert de précurseur dans la synthèse de diverses molécules organiques. Il agit comme un élément de base dans la formation de polymères et de matériaux complexes, contribuant au développement de nouvelles substances aux propriétés adaptées. Le 1-Méthyl-2-Aminotéréphtalate subit des réactions chimiques pour former des liaisons covalentes avec d'autres molécules, ce qui permet la création de diverses structures aux caractéristiques spécifiques. Au niveau moléculaire, le 1-Méthyl-2-aminotéréphtalate participe à des réactions de substitution et d'addition, conduisant à la modification de sa structure chimique et à la génération de nouveaux composés. Son mécanisme d'action consiste à interagir avec d'autres réactifs pour faciliter la formation des produits souhaités, jouant ainsi un rôle dans la conception et la production de matériaux avancés.


1-Methyl-2-aminoterephthalate (CAS 60728-41-8) Références

  1. Ingénierie de la surface cellulaire par une réaction de Staudinger modifiée.  |  Saxon, E. and Bertozzi, CR. 2000. Science. 287: 2007-10. PMID: 10720325
  2. Incorporation d'azides dans des protéines recombinantes pour une modification chimiosélective par la ligature de Staudinger.  |  Kiick, KL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 19-24. PMID: 11752401
  3. Construction de surfaces cellulaires marquées à l'azide à l'aide de voies de biosynthèse des polysaccharides.  |  Luchansky, SJ., et al. 2003. Methods Enzymol. 362: 249-72. PMID: 12968369
  4. Marquage métabolique des glycanes avec des sucres azido pour la visualisation et la glycoprotéomique.  |  Laughlin, ST., et al. 2006. Methods Enzymol. 415: 230-50. PMID: 17116478
  5. Dérivés de O(6)-Benzylguanine radio-iodés contenant une fonction azido.  |  Vaidyanathan, G., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 77-92. PMID: 21220131
  6. Découverte du PH-797804, un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la MAP kinase p38.  |  Selness, SR., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4066-71. PMID: 21641211
  7. Des pigments aux serviettes colorées: analyses comparatives des amines aromatiques primaires dans les extraits d'eau froide de tissus imprimés par LC-HRMS et LC-MS/MS.  |  Devreux, V., et al. 2020. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 37: 1985-2010. PMID: 32960150
  8. Synthèse sur support polymère d'anthranilates N-substitués comme éléments de base pour la préparation de 3-hydroxyquinoléine-4(1H)-ones N-arylées.  |  Krajčovičová, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 9362-9365. PMID: 35423420

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Methyl-2-aminoterephthalate, 5 g

sc-224735
5 g
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