Date published: 2025-9-10

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1-Methyl-1-cyclohexene (CAS 591-49-1)

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Noms alternatifs:
2,3,4,5-Tetrahydrotoluene
Numéro CAS:
591-49-1
Masse Moléculaire:
96.17
Formule Moléculaire:
C6H9CH3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le 1-Méthyl-1-cyclohexène, également connu sous le nom de 1-Méthylcyclohexène ou 1-MCH, est un composé organique doté d'une structure cyclohexène et trouve de nombreuses applications dans le domaine de la synthèse organique. Avec son parfum doux et fruité, ce composé volatil est utilisé dans divers domaines tels que la parfumerie, les arômes et les fragrances. Dans le domaine scientifique, en particulier dans la recherche sur la synthèse organique, le 1-méthyl-1-cyclohexène sert d'intermédiaire synthétique précieux dans la création d'un éventail de composés organiques, couvrant les aldéhydes, les cétones et les alcools. En outre, il joue un rôle essentiel dans la synthèse des produits agrochimiques et des spécialités chimiques. La grande réactivité du 1-méthyl-1-cyclohexène est exploitée pour synthétiser une pléthore de composés organiques grâce à un mécanisme de réaction centré sur la formation d'un intermédiaire carbocation, qui est ensuite ciblé par un nucléophile, ce qui aboutit à la formation de nouveaux produits organiques. En raison de ses applications polyvalentes et de son importance dans les expériences de laboratoire, le 1-méthyl-1-cyclohexène est un acteur clé dans le domaine de la chimie organique, facilitant les découvertes et les innovations révolutionnaires dans la synthèse de divers composés.


1-Methyl-1-cyclohexene (CAS 591-49-1) Références

  1. Formation d'aérosols organiques secondaires à partir de l'ozonolyse de cycloalcènes et de composés apparentés.  |  Keywood, MD., et al. 2004. Environ Sci Technol. 38: 4157-64. PMID: 15352455
  2. Cinétique et produits des réactions des radicaux OH avec le cyclohexène, le 1-méthyl-1-cyclohexène, le cis-cyclooctène et le cis-cyclodécène.  |  Aschmann, SM., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 9507-15. PMID: 22971012
  3. Oxydation d'oléfines avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroperoxyde de tert-butyle sur un catalyseur Ti-beta.  |  Corma, A., Esteve, P., Martinez, A., & Valencia, S. 1995. Journal of Catalysis. 152(1): 18-24.
  4. Produits des réactions en phase gazeuse d'atomes d'O (3 P) et d'O3 avec l'α-pinène et le 1, 2-diméthyl-1-cyclohexène  |  Alvarado, A., Tuazon, E. C., Aschmann, S. M., Atkinson, R., & Arey, J. 1998. Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 103(D19): 25541-25551.
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  9. Chimie thermique du 1-méthyl-1-cyclohexène et du méthylène cyclohexane sur des surfaces monocristallines de Pt (111)  |  Morales, R., & Zaera, F. 2007. The Journal of Physical Chemistry C. 111(49): 18367-18375.
  10. Activité photocatalytique et catalytique de W10O324- hétérogénéisé dans la bromation assistée par le bromure d'arènes et d'alcènes en présence d'oxygène  |  Molinari, A., Varani, G., Polo, E., Vaccari, S., & Maldotti, A. 2007. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 262(1-2): 156-163.
  11. Catalyse 'release and catch' par des espèces de tungstate pour le clivage oxydatif d'oléfines  |  Yoshimura, Y., Ogasawara, Y., Suzuki, K., Yamaguchi, K., & Mizuno, N. 2017. Catalysis Science & Technology. 7(8): 1662-1670.
  12. Pyrolyse à haute pression de l'hydrocarbure isoprénoïde p-menthane dans un microréacteur tandem avec GC-MS/FID en ligne  |  Gong, S., Wang, Y., Wang, H., Zhang, X., & Liu, G. 2018. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 135: 122-132.
  13. Aperçu expérimental et théorique des tendances à la suie des isomères du méthylcyclohexène  |  Kim, S., Fioroni, G. M., Park, J. W., Robichaud, D. J., Das, D. D., John, P. C. S.,.. & McCormick, R. L. 2019. Proceedings of the Combustion Institute. 37(1): 1083-1090.

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