Structure moléculaire de 1-Methoxy-2-propylamine, Numéro CAS: 37143-54-7
1-Methoxy-2-propylamine (CAS 37143-54-7)
Noms alternatifs:
2-Amino-1-methoxypropane; 2-Methoxyisopropylamine
Application(s):
1-Methoxy-2-propylamine est un réactif utile pour la synthèse de composés hétérocycliques.
Numéro CAS:
37143-54-7
Masse Moléculaire:
89.14
Formule Moléculaire:
C4H11NO
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La 1-méthoxy-2-propylamine sert d'amine nucléophile dans diverses applications expérimentales. Elle agit comme réactif dans la synthèse organique, participant à des réactions de substitution nucléophile pour introduire la partie propylamine dans les molécules organiques. Le mécanisme d'action de la 1-méthoxy-2-propylamine implique sa capacité à donner une paire d'électrons solitaire aux atomes de carbone électrophiles, facilitant ainsi la formation de nouvelles liaisons chimiques. À ce titre, la 1-méthoxy-2-propylamine joue un rôle dans la modification des composés organiques, permettant la création de nouvelles entités chimiques dotées de propriétés structurelles et fonctionnelles spécifiques. Son interaction au niveau moléculaire implique la formation de liaisons covalentes avec des substrats électrophiles, conduisant à la génération de divers produits chimiques.
1-Methoxy-2-propylamine (CAS 37143-54-7) Références
- Optimisation des pipérazine-benzylamines avec une chaîne latérale N-(1-méthoxy-2-propyl) en tant qu'antagonistes puissants et sélectifs du récepteur humain de la mélanocortine-4. | Pontillo, J., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4615-8. PMID: 16105734
- Détection de la chiralité moléculaire au moyen d'hôtes métalloporphyriniques dimériques sensibles aux CD. | Berova, N., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 5958-80. PMID: 19809616
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- L'interaction dans les additifs de l'électrolyte accélère le transport des ions pour obtenir des piles au lithium métal non aqueuses à haute énergie. | Li, Z., et al. 2023. Small. e2301005. PMID: 37246249
- Analogues hydroxylés d'ouvreurs de canaux potassiques sensibles à l'ATP appartenant au groupe des 3-Isopropylamino-4 H-1, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-Dioxydes substitués en 6 et/ou 7: Vers une amélioration de la sélectivité du récepteur 1 de la sulfonylurée et de la stabilité du métabolisme | De Tullio, P., Servais, A. C., Fillet, M., Gillotin, F., Somers, F., Chiap, P.,.. & Pirotte, B. 2011. Journal of medicinal chemistry. 54(24): 8353-8361.
- Effet de la structure du substrat sur la chimiosélectivité de l'acylation d'amino-alcools catalysée par la lipase B de Candida antarctica | Le Joubioux, F., Henda, Y. B., Bridiau, N., Achour, O., Graber, M., & Maugard, T. 2013. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 85: 193-199.
- Mécanisme de navette de protons dans l'état de transition de la N-acylation des aminoalcools catalysée par la lipase | Syrén, P. O., Le Joubioux, F., Ben Henda, Y., Maugard, T., Hult, K., & Graber, M. 2013. ChemCatChem. 5(7): 1842-1853.
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- Cathodes en polyanthraquinonylimide conjuguées à des composés organiques pour les batteries rechargeables au magnésium | Ding, Y., Chen, D., Ren, X., Cao, Y., & Xu, F. 2022. Journal of Materials Chemistry A. 10(26): 14111-14120.
- Anodes en métal Mg hautement réversibles grâce à l'ingénierie des métaux liquides interfaciaux pour les batteries Mg-S à haute énergie | Wei, C., Tan, L., Zhang, Y., Xi, B., Xiong, S., Feng, J., & Qian, Y. 2022. Energy Storage Materials. 48: 447-457.
- L'ère émergente de la structure de solvatation de l'électrolyte et du modèle interfacial dans les batteries | Cheng, H., Sun, Q., Li, L., Zou, Y., Wang, Y., Cai, T.,.. & Ming, J. 2022. ACS Energy Letters. 7(1): 490-513.
- Cathodes de sulfure de polyhraquinonyle pour batteries rechargeables au magnésium: Effet de la structure sur les performances | Ren, X., Wen, F., Cao, S., & Xu, F. 2023. Chemical Engineering Journal. 452: 139570.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Methoxy-2-propylamine, 5 g | sc-253935 | 5 g | $168.00 |