1-Isopropylimidazole (CAS 4532-96-1)
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Le 1-Isopropylimidazole (1-IPI) est un composé organique appartenant à la famille des imidazoles. Ce liquide incolore et volatil présente un point d'ébullition de 101°C et un point de fusion de -80°C. Avec une formule moléculaire de C4H7N2 et un poids moléculaire de 87,11 g/mol, le 1-Isopropylimidazole joue un rôle important dans la synthèse organique, permettant la préparation de divers composés. La communauté des chercheurs scientifiques utilise largement le 1-Isopropylimidazole en raison de son large éventail d'applications. En outre, le 1-Isopropylimidazole sert de réactif précieux dans la synthèse de composés hétérocycliques tels que les imidazoles, les benzimidazoles et les indoles. Dans les réactions chimiques, le 1-Isopropylimidazole agit comme un électrophile et participe à plusieurs processus importants. Par exemple, il participe à la condensation de Knoevenagel, où il réagit avec une amine pour établir une nouvelle liaison carbone-azote. Dans la réaction de Biginelli, il réagit avec un aldéhyde ou une cétone pour former une nouvelle liaison carbone-oxygène. Enfin, dans la synthèse indole de Fischer, le 1-Isopropylimidazole réagit avec une amine pour générer une nouvelle liaison carbone-azote.
1-Isopropylimidazole (CAS 4532-96-1) Références
- Liaison anormale du ligand et hydrogénation réversible du cycle dans la réaction des sels d'imidazolium avec IrH(5)(PPh(3))(2). | Gründemann, S., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 10473-81. PMID: 12197749
- Une nouvelle voie de synthèse vers des ligands tris(imidazol-2-ylidène)borates volumineux de « deuxième génération »: synthèse d'un complexe de fer(II) à quatre coordonnées. | Nieto, I., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 3811-3. PMID: 16041425
- Un changement de sélectivité dépendant de l'anion résulte d'un changement de mécanisme d'activation C-H dans la réaction d'un sel d'imidazolium avec IrH5(PPh3)2. | Appelhans, LN., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16299-311. PMID: 16287324
- Étude expérimentale et computationnelle de l'activation de la liaison C-N dans les complexes de carbène N-hétérocyclique de ruthénium. | Häller, LJ., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 18408-16. PMID: 21128626
- Synthèse de boranes 1,3-Dialkylimidazol-2-ylidène à partir d'iodures de 1,3-Dialkylimidazolium et de borohydrure de sodium. | Gardner, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 9794-7. PMID: 26334670
- Complexes hybrides or(I) NHC-artéméther pour cibler les parasites de la malaria Falciparum. | Ouji, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32570872
- Fabrication dirigée par l'imidazole de trois structures de cuivre à base de polyoxovanadate en tant que catalyseurs efficaces pour la construction de liaisons C-N. | Huang, X., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 10970-10976. PMID: 32725036
- Polyoxovanadates hybrides inorganiques basés sur des clusters [V4O12]4- ou [VO3]22-: synthèse contrôlable, structures cristallines et propriétés catalytiques dans l'oxydation sélective des sulfures. | Li, J., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 14148-14157. PMID: 33021293
- Sels d'imidazolium hydrosolubles ornés de pyrène avec fluorescence multicolore à l'état solide: Synthèse, structure, propriétés photophysiques et application à la détection d'empreintes digitales latentes. | Nirmala, M., et al. 2021. ACS Omega. 6: 10318-10332. PMID: 34056185
- Azoles antifongiques cliniquement utilisés comme ligands pour les complexes d'or(III): l'influence de l'ion Au(III) sur l'activité antimicrobienne du complexe. | Stevanović, NL., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5322-5334. PMID: 35293926
- Dérivés d'isoxazole et de pyrazole vicinaux substitués par des diaryles avec une activité antitumorale in vitro et in vivo. | Turanlı, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 36206-36226. PMID: 36278052
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