Date published: 2025-9-10

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1-Iodopropane (CAS 107-08-4)

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Noms alternatifs:
Propyl iodide
Numéro CAS:
107-08-4
Masse Moléculaire:
169.99
Formule Moléculaire:
CH3CH2CH2I
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Iodopropane est un composé chimique qui sert d'agent alkylant dans les applications de développement. Son mécanisme d'action implique la substitution de l'atome d'iode par un atome d'hydrogène dans les molécules organiques, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Ce processus est particulièrement utile dans la synthèse de composés organiques complexes, car il permet d'introduire des groupes alkyles dans des positions spécifiques au sein d'une molécule. La capacité du 1-Iodopropane à subir des réactions de substitution nucléophile peut être utile pour la modification de molécules organiques dans des applications expérimentales. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique l'interaction de l'atome d'iode avec les centres riches en électrons des substrats organiques, ce qui entraîne la formation de liaisons covalentes. La fonction d'agent alkylant du 1-Iodopropane permet de manipuler les structures moléculaires.


1-Iodopropane (CAS 107-08-4) Références

  1. Deux systèmes enzymatiques distincts sont responsables de la déhalogénation réductrice du tétrachloroéthène et du chlorophénol dans la souche PCE1 de Desulfitobacterium.  |  van de Pas, BA., et al. 2001. Arch Microbiol. 176: 165-9. PMID: 11511863
  2. Analyse de mélanges d'organoiodures d'alkyle par chromatographie liquide à haute performance avec détection électrochimique et réacteur photochimique post-colonne.  |  Wu, CH., et al. 2002. J Chromatogr A. 976: 423-30. PMID: 12462636
  3. Formation d'alcanes iodés volatils dans le sol: résultats d'études en laboratoire.  |  Keppler, F., et al. 2003. Chemosphere. 52: 477-83. PMID: 12738273
  4. Les réactions de transfert de méthyle dépendantes des corrinoïdes sont impliquées dans le métabolisme du méthanol et du 3,4-diméthoxybenzoate par Sporomusa ovata.  |  Stupperich, E. and Konle, R. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 3110-6. PMID: 16349050
  5. Systèmes d'extraction liquide-liquide pour le THC-COOH et la benzoylecgonine.  |  Needleman, SB., et al. 1991. J Anal Toxicol. 15: 179-81. PMID: 1658491
  6. Chimie de surface du propylène, du 1-iodopropane et du 1,3-diiodopropane sur des couches minces d'alliage MoAl formées sur de l'alumine déshydroxylée.  |  Gao, F., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 12555-71. PMID: 16800585
  7. Relations quantitatives structure-activité pour la toxicité et la génotoxicité des composés aliphatiques halogénés: test de la tache alaire de Drosophila melanogaster.  |  Chroust, K., et al. 2007. Chemosphere. 67: 152-9. PMID: 17113125
  8. Spécificité des substrats des haloalcane déshalogénases.  |  Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
  9. Études métaboliques avec la phénobarbitone, la primidone et leurs dérivés N-alkyle: quantification des substrats et des métabolites par chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse à ionisation chimique.  |  Treston, AM. and Hooper, WD. 1990. J Chromatogr. 526: 59-68. PMID: 2341546
  10. Caractérisation biochimique et biophysique des haloalcanes déhalogénases DmrA et DmrB dans la souche JS60 de Mycobacterium et leur rôle dans la croissance sur les haloalcanes.  |  Fung, HK., et al. 2015. Mol Microbiol. 97: 439-53. PMID: 25899475
  11. Preuve du transfert d'électrons dans les réactions des ions de métaux de transition monovalents hydratés de la première rangée M(H2O)n+, M = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu et Zn, n < 40, vers le 1-Iodopropane.  |  Gernert, I. and Beyer, MK. 2017. J Phys Chem A. 121: 9557-9566. PMID: 29179537
  12. Élimination subpicoseconde de HI dans la photodissociation à 266 nm d'iodoalcanes ramifiés.  |  Todt, MA., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 27338-27347. PMID: 33231219
  13. Démêler les fragmentations séquentielles et concertées des polycations moléculaires avec l'analyse du cadre natif covariant.  |  McManus, JW., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 22699-22709. PMID: 36106844

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Iodopropane, 5 g

sc-237575
5 g
$28.00

1-Iodopropane, 100 g

sc-237575A
100 g
$37.00