Date published: 2026-4-10

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1-Iodooctane (CAS 629-27-6)

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Numéro CAS:
629-27-6
Masse Moléculaire:
240.13
Formule Moléculaire:
C8H17I
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Iodooctane est un composé pyrimidine aux propriétés antimicrobiennes. Il réagit avec les surfaces métalliques telles que l'acier inoxydable et le cuivre, entraînant la production de groupes hydroxyles correspondants. Son interaction avec l'acide chlorhydrique produit des halogénures, qui sont des agents puissants contre un spectre de bactéries, de champignons et autres. Le 1-Iodooctane a été utilisé comme réactif pour réagir avec la polyéthylèneimine afin de produire des sondes IRM amphiphiles et ultrasensibles. Ces sondes spécialisées sont utilisées pour le marquage des cellules chondrocytes en vue d'études ultérieures.


1-Iodooctane (CAS 629-27-6) Références

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  3. Méthodologie analytique pour la détermination des distributions des groupes fonctionnels des aérosols organiques.  |  Kalafut-Pettibone, AJ. and McGivern, WS. 2013. Anal Chem. 85: 3553-60. PMID: 23461576
  4. Synthèse, purification et caractérisation de composés d'ammonium quaternaire multifonctionnels polymérisables.  |  Okeke, UC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31013893
  5. Nanosphères organiques covalentes comme revêtement de fibres pour la microextraction en phase solide d'impuretés génotoxiques suivie d'une analyse par GC-MS.  |  Zhao, Y., et al. 2022. J Pharm Anal. 12: 583-589. PMID: 36105168
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  9. Alkylation de [2,2′-([2,2′-bipyridine]-6,6′-diyl)bis[phénolato]-N,N′,O,O′]nickel(II) lors de la réduction catalytique du 1-iodooctane  |  Danielle M Goken, Dennis G Peters, Jonathan A Karty, James P Reilly. 2004. Journal of Electroanalytical Chemistry. 564: 123-132.
  10. Réduction catalytique du 1-iodooctane par le nickel(I) salen électrogénéré sur des cathodes de carbone dans le diméthylformamide: effets des donneurs de protons ajoutés et mécanisme impliquant une réduction à un électron centrée sur le métal et le ligand du nickel(II) salen  |  Philipp W. Raess a, Mohammad S. Mubarak b, Michael A. Ischay a, Matthew P. Foley a, Theodore B. Jennermann a, Krishnan Raghavachari a, Dennis G. Peters a. 2007. Journal of Electroanalytical Chemistry. 603: 124-134.
  11. Pourquoi une activation cathodique par l'interface d'argent ? Homocouplage réducteur facile de 1-iodoalcanes  |  Philippe Poizot a, Lydia Laffont-Dantras a, Jacques Simonet b. 2008. Electrochemistry Communications. 10: 864-867.
  12. Synthèse de sels d'ammonium quaternaire supportés par des polymères et leur activité catalytique de transfert de phase dans des réactions d'échange d'halogène  |  P. N. Leelamma, K. S. Devaky. 2009. Journal of Applied Polymer Science. 112: 2750-2756.
  13. Carbonylation photopromue de chloroalcanes catalysée par le cobalt en présence de KI  |  Ying Ping Jia a b, Ying Na Cui b, Jing Mei Yin b, Guang Yun Zhou b, Shen Min Li b, Da Bin Gao b, Xiang Sheng Wang a. 2010. Chinese Chemical Letters. 21: 1033-1036.
  14. Électrochimie des complexes de salen substitués du nickel(II): Réduction catalysée par le nickel(I) d'halogénures d'alkyle et d'acétylène  |  Matthew P. Foley a, Peng Du a, Kent J. Griffith a, Jonathan A. Karty a, Mohammad S. Mubarak b, Krishnan Raghavachari a, Dennis G. Peters a. 2010. Journal of Electroanalytical Chemistry. 647: 194-203.
  15. Synthèse, caractérisation et étude électrochimique d'un nouveau complexe nickel(II)-base de Schiff tétradenté dérivé de l'éthylènediamine et de la 5′-(N-méthyl-N-phénylaminométhyl)-2′-hydroxyacétophénone  |  Ali Ourari a, Yasmina Ouennoughi a, Djouhra Aggoun a, Mohammad S. Mubarak b, Erick M. Pasciak c, Dennis G. Peters c. 2014. Polyhedron. 67: 59-64.

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1-Iodooctane, 25 g

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25 g
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