Date published: 2025-11-24

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1-Iodobutane (CAS 542-69-8)

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Numéro CAS:
542-69-8
Masse Moléculaire:
184.02
Formule Moléculaire:
C4H9I
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Iodobutane est un composé chimique polyvalent, reconnu pour son rôle d'agent alkylant efficace dans la synthèse organique. Sa structure, caractérisée par un atome d'iode attaché à un squelette de butane, le rend particulièrement utile pour faciliter l'introduction de groupes alkyle dans d'autres molécules, contribuant ainsi à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Cette fonctionnalité est cruciale pour la modification des structures moléculaires et la synthèse de composés organiques complexes. Dans le domaine de la recherche, le 1-iodobutane est utilisé dans diverses stratégies de synthèse, y compris, mais sans s'y limiter, pour la préparation de structures organiques plus grandes et plus complexes par le biais de réactions telles que la substitution nucléophile SN2, où il agit en transférant son groupe alkyle à un nucléophile approprié. Sa réactivité et sa stabilité relative en font également un choix privilégié pour les projets de chimie expérimentale et de développement visant à créer des molécules organiques innovantes.


1-Iodobutane (CAS 542-69-8) Références

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  2. Formation d'alcanes iodés volatils dans le sol: résultats d'études en laboratoire.  |  Keppler, F., et al. 2003. Chemosphere. 52: 477-83. PMID: 12738273
  3. Mécanisme d'interaction de certains iodures d'alkyle avec des impulsions laser femtosecondes.  |  Kosmidis, C., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 1279-85. PMID: 16833441
  4. Chimie thermique des hydrocarbures C4 sur Pt(111): Mécanisme d'isomérisation des doubles liaisons.  |  Lee, I. and Zaera, F. 2005. J Phys Chem B. 109: 2745-53. PMID: 16851283
  5. Méthodes validées pour la dégradation des produits chimiques dangereux: quelques composés halogénés.  |  Lunn, G. and Sansone, EB. 1991. Am Ind Hyg Assoc J. 52: 252-7. PMID: 1858668
  6. Spécificité des substrats des haloalcane déshalogénases.  |  Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
  7. L'accord de couleur des films lamellaires PS-b-P2VP en changeant la longueur de la chaîne alkyle des 1-iodoalcanes.  |  Shin, SE., et al. 2011. J Nanosci Nanotechnol. 11: 4275-8. PMID: 21780441
  8. Mesures par spectrométrie de masse à photo-ionisation synchrotron de la formation de produits dans l'oxydation du n-butane à basse température: vers une compréhension fondamentale de la chimie d'auto-inflammation et des réactions n-C4H9 + O2/s-C4H9 + O2.  |  Eskola, AJ., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12216-35. PMID: 24125058
  9. Cinétique de l'α-(2,6-Dimethylphenl)vinyllithium: comment contrôler les erreurs causées par un mélange inefficace avec des paires de cétones rapidement concurrentes.  |  Knorr, R., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2843-2854. PMID: 28186756
  10. Hydrohalogénation de 1,6-énynes catalysée par le palladium: sels d'halogénure d'hydrogène et halogénures d'alkyle en tant que substituts HX pratiques.  |  Petrone, DA., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 3546-3557. PMID: 28195710
  11. Dynamique moléculaire réactive à gros grains.  |  Dannenhoffer-Lafage, T. and Voth, GA. 2020. J Chem Theory Comput. 16: 2541-2549. PMID: 32101415
  12. Iodation décarbonylative des acides carboxyliques aryliques catalysée par le palladium et facilitée par l'échange d'halogénures assisté par un ligand.  |  Boehm, P., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17211-17217. PMID: 34013616
  13. Étude comparative de l'érosion par le carbone des alliages de nickel en présence de composés organiques dans diverses conditions de réaction.  |  Volodin, AM., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36556837
  14. Étude expérimentale, informatique et analyse d'incertitude des taux de piégeage de l'iodoalcane par le DABCO dans les milieux organiques en phase de solution.  |  Grubel, K., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 6914-6926. PMID: 36807434

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1-Iodobutane, 5 g

sc-251516
5 g
$32.00

1-Iodobutane, 100 g

sc-251516A
100 g
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