1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 1-Iodo-3-nitrobenzène est un réactif de substitution aromatique électrophile dans la synthèse organique. Il sert de précurseur pour la synthèse de divers composés organiques, y compris des colorants et des produits agrochimiques. Le mécanisme d'action implique la substitution du groupe nitro par un nucléophile, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Le mécanisme d'action du 1-Iodo-3-Nitrobenzène implique sa capacité à subir des réactions de substitution avec des nucléophiles, ce qui entraîne l'introduction du groupe iodo dans l'anneau aromatique. Cette réactivité peut constituer un élément de base utile pour la construction de molécules organiques complexes dans des applications de développement. Son rôle dans la synthèse organique implique sa réactivité en tant qu'électrophile, ce qui permet de modifier les composés aromatiques pour générer diverses structures chimiques à des fins d'étude et d'exploration ultérieures.
1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1) Références
- Interactions secondaires dans le 1-iodo-3-nitrobenzène et le 1-iodo-3,5-dinitrobenzène. | Merz, K. 2003. Acta Crystallogr C. 59: o65-7. PMID: 12574656
- [Pyrolyse de l'extrait de Lysimachia foenum-graecum Hance par pyrolyse-chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse en ligne]. | Yang, Y., et al. 2014. Se Pu. 32: 547-52. PMID: 25185319
- Physiopathologie et potentiel biomarqueur de l'élévation de l'ester éthylique d'acide gras au cours de la pancréatite alcoolique. | Vela, S., et al. 2021. Gastroenterology. 161: 1513-1525. PMID: 34303660
- α-Arylation catalysée par le palladium de composés β-dicarbonylés cycliques pour la synthèse d'inhibiteurs du CaV1.3. | Yun, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 14252-14263. PMID: 35559207
- Fonctionnalisation C-H dirigée d'aldéhydes en C3, de cétones et d'indoles libres (NH) substitués par un acide ou un ester avec des iodoarènes par l'intermédiaire d'un système catalytique au palladium. | Taskesenligil, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1299-1318. PMID: 35609297
- S-arylation catalysée par le cuivre d'oxazolidine-2-thiones fusionnées avec le furanose. | Kederienė, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080364
- Une fraction d'Agave angustifolia riche en acides gras a un effet antiarthritique et immunomodulateur. | Jiménez-Ferrer, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364031
- Réduction électrocatalytique hautement sélective de nitrobenzènes substitués en leurs dérivés d'aniline à l'aide d'un médiateur d'oxydoréduction polyoxométalate. | Stergiou, AD., et al. 2023. ACS Org Inorg Au. 3: 51-58. PMID: 36748077
- Comparaison des composants volatils de Marchantia convoluta obtenus par extraction au dioxyde de carbone supercritique et par extraction à l'éther de pétrole | Cao, H., Xiao, J. B., & Xu, M. 2007. Journal of Food Composition and Analysis. 20(1): 45-51.
- Étude de la formation endogène possible de furane chez le rat Fischer-344 | Becalski, A., Turcotte, A. M., Cooke, G. M., & Gill, S. S. 2013. Toxicological & Environmental Chemistry. 95(5): 814-822.
- Esters éthyliques d'acides gras à partir de graisses animales par le procédé de l'éthanol supercritique | Bolonio, D., Marco Neu, P., Schober, S., García-Martínez, M. J., Mittelbach, M., & Canoira, L. 2018. Energy & Fuels. 32(1): 490-496.
- Analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS) de l'extrait d'écorce de racine en acétate d'éthyle de S trychnos innocua (Delile) | Ibrahim, H., Uttu, A. J., Sallau, M. S., & Iyun, O. R. A. 2021. Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences. 10: 1-8.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Iodo-3-nitrobenzene, 25 g | sc-224704 | 25 g | $27.00 |