Date published: 2025-9-14

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1-Hydroxy-2-naphthoic acid (CAS 86-48-6)

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Noms alternatifs:
1-Hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
Numéro CAS:
86-48-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
188.18
Formule Moléculaire:
C11H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 1 hydroxy-2-naphtoïque est un composé impliqué dans divers processus biochimiques au sein des organismes vivants. Il joue un rôle dans la biosynthèse de certaines molécules, notamment celles impliquées dans la production et le stockage de l'énergie. L'acide 1-hydroxy-2-naphtoïque est également impliqué dans la régulation de l'expression des gènes et dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'acide 1 hydroxy-2-naphtoïque est un cofacteur important pour plusieurs enzymes impliquées dans le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines. L'acide 1 hydroxy-2-naphtoïque participe à la synthèse de certaines hormones et de certains neurotransmetteurs nécessaires au bon fonctionnement physiologique. L'acide 1 hydroxy-2-naphtoïque fait partie intégrante des voies biochimiques nécessaires à la survie et au bon fonctionnement des organismes vivants.


1-Hydroxy-2-naphthoic acid (CAS 86-48-6) Références

  1. Interaction du phénanthrène et de son métabolite primaire (acide 1-hydroxy-2-naphtoïque) avec les sédiments estuariens et les fractions humiques.  |  Parikh, SJ., et al. 2004. J Contam Hydrol. 72: 1-22. PMID: 15240164
  2. Dégradation du phénanthrène par Burkholderia sp. C3: 1,2- et 3,4-dioxygénation initiale et méta- et ortho-clivage du naphtalène-1,2-diol.  |  Seo, JS., et al. 2007. Biodegradation. 18: 123-31. PMID: 16491303
  3. Étude expérimentale et théorique de la photophysique de l'acide 1-hydroxy-2-naphtoïque.  |  Mishra, H., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 2746-54. PMID: 16833586
  4. Synthèse de nouveaux dérivés de 1-naphtol substitués par 2-(2'-cyclopentyl) et 2-(2'-cyclohexyl) avec une activité anticyclooxygénase.  |  Kongkathip, N., et al. 2006. Curr Med Chem. 13: 3663-74. PMID: 17168729
  5. Sorption de l'acide 1-hydroxy-2-naphtoïque sur la goethite, la lépidocrocite et la ferrihydrite: expériences en batch et étude infrarouge.  |  Hanna, K. and Carteret, C. 2007. Chemosphere. 70: 178-86. PMID: 17689586
  6. Biodégradation du phénanthrène par la souche PPH d'Alcaligenes sp.: purification partielle et caractérisation de l'acide 1-hydroxy-2-naphtoïque hydroxylase.  |  Deveryshetty, J. and Phale, PS. 2010. FEMS Microbiol Lett. 311: 93-101. PMID: 20727010
  7. Une voie catabolique pour la dégradation du chrysène par Pseudoxanthomonas sp. PNK-04.  |  Nayak, AS., et al. 2011. FEMS Microbiol Lett. 320: 128-34. PMID: 21545490
  8. Méta-clivage des acides hydroxynaphtoïques dans la dégradation du phénanthrène par Sphingobium sp. souche PNB.  |  Roy, M., et al. 2012. Microbiology (Reading). 158: 685-695. PMID: 22194350
  9. Cinétique de biodégradation du phénanthrène par une souche fusante.  |  Lu, J., et al. 2012. Curr Microbiol. 65: 225-30. PMID: 22645013
  10. Voies de dégradation multiples du phénanthrène par Stenotrophomonas maltophilia C6.  |  Gao, S., et al. 2013. Int Biodeterior Biodegradation. 79: 98-104. PMID: 23539472
  11. Un nouveau polymorphe de l'acide 1-hydroxy-2-naphtoïque obtenu lors d'expériences de co-cristallisation ratées.  |  Zhang, Q., et al. 2015. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 71: 119-21. PMID: 25643723
  12. L'absence du gène de type nahG a entraîné une interaction syntrophique entre Marinobacter et d'autres microbes dans le processus de dégradation des HAP.  |  Wang, C., et al. 2020. J Hazard Mater. 384: 121387. PMID: 31648897
  13. La non-biodisponibilité de l'acide 1-hydroxy-2-naphtoïque extracellulaire limite la minéralisation du phénanthrène par Rhodococcus sp. WB9.  |  Sun, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 704: 135331. PMID: 31831232
  14. Les interactions métaboliques dans une coculture bactérienne accélèrent la dégradation du phénanthrène.  |  Sun, S., et al. 2021. J Hazard Mater. 403: 123825. PMID: 33264917
  15. Formes prototropiques des dérivés hydroxylés de l'acide naphtoïque dans des solvants eutectiques profonds.  |  Khokhar, V. and Pandey, S. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 9096-9108. PMID: 33885096

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