Date published: 2025-9-6

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1-Hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethansulfonate (CAS 460345-16-8)

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Numéro CAS:
460345-16-8
Masse Moléculaire:
316.34
Formule Moléculaire:
C11H19F3N2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trifluorométhanesulfonate de 1-hexyl-3-méthylimidazolium (HMITFS) est un liquide ionique organique qui combine un hexyl-3-méthylimidazolium cationique et un trifluorométhanesulfonate anionique. Ce liquide est incolore, inodore et thermiquement stable, ce qui en fait une substance polyvalente utilisée dans divers domaines tels que l'électrochimie, la catalyse et la science des matériaux. Ses propriétés physiques et chimiques exceptionnelles le rendent très intéressant pour diverses applications. En raison de ses propriétés physiques et chimiques uniques, le trifluorométhanesulfonate de 1-hexyl-3-méthylimidazolium a été largement utilisé dans la recherche scientifique. Dans les réactions électrochimiques, le 1-Hexyl-3-méthylimidazolium trifluorométhanesulfonate agit comme un conducteur de protons, facilitant le transfert de protons entre les réactifs. Ses propriétés physiques et chimiques particulières lui permettent également de servir de catalyseur pour les réactions organiques en stabilisant les intermédiaires réactifs et en favorisant la formation des produits souhaités. En outre, sa grande stabilité thermique lui permet d'être utilisé dans des réactions à haute température.


1-Hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethansulfonate (CAS 460345-16-8) Références

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  2. [Détermination des paramètres thermodynamiques du liquide ionique 1-hexyl-3-méthylimidazolium trifluorométhansulfonate par chromatographie en phase gazeuse inverse].  |  Deng, L., et al. 2014. Se Pu. 32: 169-73. PMID: 24822452
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  4. Sulfonamidation directe de liaisons C-H (hétéro)aromatiques avec des azides de sulfonyle: une voie nouvelle et efficace vers les N-(hétéro)aryl sulfonamides.  |  Liu, Z., et al. 2020. RSC Adv. 10: 37299-37313. PMID: 35521237
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  11. Amidation ortho -C-H catalysée par le manganèse dans des liquides ioniques et dirigée par l'oxyde  |  Xianqiang Kong; Bo Xu. 2019. Asian J. Org. Chem. 8: 1862–1865.
  12. Équilibre de phase liquide-liquide et exploration des interactions pour la séparation de l'azéotrope (2, 2, 3, 3-tetrafluoro-1-propanol+ eau) avec deux liquides ioniques à base d'imidazolium.  |  Zhang, X., Wang, Z., Wang, K., Reyes-Labarta, J. A., Gao, J., Xu, D., & Wang, Y. 2020. Journal of Molecular Liquids. 300: 112266.
  13. Mécanisme d'interaction moléculaire et évaluation des performances dans le processus d'extraction liquide-liquide du liquide ionique-heptane-butanol tertiaire sur la base de la dynamique moléculaire.  |  Chen, Z., Shen, Y., Zhang, H., Dai, Y., Qu, Y., Zhu, Z.,.. & Wang, Y. 2021. Journal of Molecular Liquids. 340: 116837.
  14. Séparation du n-heptane et du tert-butanol par des liquides ioniques basée sur le modèle COSMO-SAC.  |  Chen, Z., Zhang, H., Li, H., Xu, Y., Shen, Y., Zhu, Z.,.. & Wang, Y. 2021. Green Energy & Environment. 6(3): 380-391.
  15. Amélioration de la conversion de l'énergie solaire et des caractéristiques de récolte des liquides ioniques à cation 1-hexyl-3-méthyl-imidazolium modifiés par des nanotubes de carbone multiparois.  |  Boldoo, T., Lee, M., & Cho, H. 2022. International Journal of Energy Research. 46(7): 8891-8907.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethansulfonate, 5 g

sc-237568
5 g
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