Structure moléculaire de 1-Fluoronaphthalene, Numéro CAS: 321-38-0
1-Fluoronaphthalene (CAS 321-38-0)
Numéro CAS:
321-38-0
Masse Moléculaire:
146.16
Formule Moléculaire:
C10H7F
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Le 1-fluoronaphtalène est utilisé en chimie organique pour ses applications en tant qu'élément de base dans la synthèse de molécules organiques complexes. Il sert de précurseur dans la création de divers composés fluoroaromatiques, qui sont importants pour les études en science des matériaux et la fabrication de dispositifs électroniques. Le 1-fluoronaphtalène est utilisé pour étudier son incorporation dans les cristaux liquides et les polymères conducteurs, améliorant ainsi leurs propriétés pour de meilleures performances dans les applications technologiques. Son rôle dans les études photochimiques est intéressant en raison des comportements uniques présentés par les aromatiques fluorés lorsqu'ils sont exposés à la lumière.
1-Fluoronaphthalene (CAS 321-38-0) Références
- Preuve de la réduction du cycle aromatique dans la voie de biodégradation du naphtalène carboxylé par un consortium réduisant les sulfates. | Zhang, X., et al. 2000. Biodegradation. 11: 117-24. PMID: 11440239
- Caractérisation des composés aromatiques polycycliques monofluorés par spectroscopie RMN 1H, 13C et 19F. | Lutnaes, BF., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 588-94. PMID: 15809969
- Détermination des composés soufrés aromatiques dans le gazole lourd à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète à (faible) débit modulé et de la spectrométrie de masse à triple quadripôle. | Franchina, FA., et al. 2015. J Chromatogr A. 1387: 86-94. PMID: 25704775
- Une méthode RP-HPLC validée pour l'analyse du 1-Fluoronaphtalène et de ses impuretés liées au processus. | Karagiannidou, EG., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 1296-302. PMID: 25713107
- Arylation directe d'arènes simples avec des bromures d'aryle par catalyse synergique à l'argent et au palladium. | Tlahuext-Aca, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 1430-1434. PMID: 34790433
- Couplage radical-anion par la conception de réactifs: hydroxylation d'halogénures d'aryle. | Greener, AJ., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14641-14646. PMID: 34881017
- Automatisation et microfluidique pour le développement efficace, rapide et ciblé des réactions de la catalyse d'hydrogénation asymétrique. | van Putten, R., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200333. PMID: 35470567
- SulfoxDésoxyazidation d'alcools par le fluor avec NaN3. | Guo, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2752. PMID: 35585073
- La distribution verticale des composants induite par les additifs permet d'obtenir des cellules solaires organiques coulées séquentiellement très performantes. | Li, X., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 25842-25850. PMID: 35635178
- Acyloxylation Benzylique C(sp3)-H électrochimique. | Atkins, AP., et al. 2022. Org Lett. 24: 5105-5108. PMID: 35829756
- La fibrillation d'accepteurs non-fullerènes permet d'obtenir des cellules solaires organiques à hétérojonction pseudo-bulk d'une efficacité de 19 %. | Li, D., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2208211. PMID: 36418914
- Accès à une réactivité inhabituelle grâce à l'affaiblissement des liaisons favorisé par la chélation. | Boekell, NG., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 5040-5045. PMID: 36912617
- Déverrouiller la nucléophilie des liaisons C-H d'alkyle fort via la catalyse Cu/Cr. | Peng, P., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 756-762. PMID: 37122460
- Effets d'un substituant fluoré sur le métabolisme fongique du 1-fluoronaphtalène. | Cerniglia, CE., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 294-300. PMID: 6486779
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Fluoronaphthalene, 5 g | sc-237556 | 5 g | $31.00 |