Structure moléculaire de 1-Fluorodecane, Numéro CAS: 334-56-5
1-Fluorodecane (CAS 334-56-5)
Numéro CAS:
334-56-5
Masse Moléculaire:
160.27
Formule Moléculaire:
F(CH2)9CH3
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Le 1-Fluorodécane sert de solvant non polaire dans les applications expérimentales. Il interagit avec d'autres substances non polaires, facilitant la dissolution et la séparation de divers composés au cours des procédures expérimentales. Au niveau moléculaire, le 1-Fluorodécane présente un mécanisme d'action qui implique de faibles forces intermoléculaires, ce qui lui permet de solvater efficacement les molécules non polaires et de faciliter leur manipulation dans les applications de laboratoire. Dans les applications expérimentales, le mécanisme d'action du 1-Fluorodécane implique sa capacité à dissoudre et à disperser efficacement les substances non polaires, contribuant ainsi à la réussite des procédures de laboratoire.
1-Fluorodecane (CAS 334-56-5) Références
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- Activation C-F catalytique et hydrodéfluoration de groupes fluoroalkyles. | Meier, G. and Braun, T. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 1546-8. PMID: 19148912
- Hydrodéfluoration et autres hydrodéshalogénations de liaisons carbone-halogène aliphatiques à l'aide de la catalyse au silylium. | Douvris, C., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 4946-53. PMID: 20218686
- Défluoration réductrice de liaisons C-F aliphatiques en fonction du solvant en utilisant Sm(HMDS)2. | Janjetovic, M., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1826-8. PMID: 23358653
- Activation sélective de la liaison C-F: substitution de fluorures d'alkyle non activés à l'aide de YbI₃. | Träff, AM., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 12073-6. PMID: 24115642
- Activation et substitution douces et sélectives de liaisons C-F aliphatiques fortes. | Janjetovic, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 3772-7. PMID: 25601723
- Nanoparticules de LixSi protégées par un interphase d'électrolyte solide artificiel: Un réactif de prélithiation efficace et stable pour les batteries lithium-ion. | Zhao, J., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 8372-5. PMID: 26091423
- Iodation catalytique de la liaison C-F aliphatique par YbI3(THF)3: aperçu mécaniste et utilité synthétique. | Janjetovic, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 2804-7. PMID: 27243465
- Pseudomonas sp. souche 273 dégrade les alcanes fluorés. | Xie, Y., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 14994-15003. PMID: 33190477
- La souche 273 de Pseudomonas sp. incorpore de l'organofluor dans la bicouche lipidique pendant la croissance avec des alcanes fluorés. | Xie, Y., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 8155-8166. PMID: 35642897
- Détermination sélective des composés organofluorés par chromatographie en phase gazeuse sur colonne capillaire avec un détecteur à plasma induit par micro-ondes d'hélium à pression atmosphérique | J. H. Brill, B. A. Narayanan, J. P. Doom, J. P. McCormick. 1988. Journal of High Resolution Chromatography. 11: 368-374.
- α-alkylation régiosélective de cétones avec des chlorures et fluorures d'alkyle par l'intermédiaire d'énamides de magnésium hautement nucléophiles | Takuji Hatakeyama a, Shingo Ito b, Hiroaki Yamane a, Masaharu Nakamura a, Eiichi Nakamura b. 2007. Tetrahedron. 63: 8440-8448.
- Réaction catalytique de formation de liaisons CC entre des hydrocarbures fluorés aliphatiques et des arylsilanes | Nicole Lühmann, Robin Panisch, Thomas Müller. 2010. 24: 533-537.
- Ordonnancement et dynamique de l'invité dans les composés d'inclusion de l'urée étudiés par spectroscopie RMN 1H et 13C MAS à l'état solide | Xiaorong Yang, Klaus Müller. 2011. Journal of Molecular Structure. 1006: 113-120.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Fluorodecane, 1 g | sc-224678 | 1 g | $163.00 |