Structure moléculaire de 1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene, Numéro CAS: 52189-63-6
1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene (CAS 52189-63-6)
Numéro CAS:
52189-63-6
Masse Moléculaire:
156.15
Formule Moléculaire:
C8H9FO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 1-Fluoro-3,5-diméthoxybenzène est utilisé dans la préparation du 5-fluoro-benzène-1,3-diol à l'aide de réactifs tels que l'iodure de tétrabutylammonium et le trichlorure de bore. Ce composé est un outil de recherche précieux, notamment pour la production de fluorescéines fluorées et la synthèse de fluorures d'aryle. Il peut présenter des caractéristiques ferroélectriques, avec une constante diélectrique d'environ 3000. Soluble dans les solvants organiques, le 1-Fluoro-3,5-diméthoxybenzène peut être isolé sous forme d'huile ou de solide. La variante cristalline de ce composé est obtenue par sublimation à des températures aussi basses que -20 °C.
1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene (CAS 52189-63-6) Références
- Évaluation des similitudes structurelles entre le tétrahydrocannabinol et l'anandamide. | Martin, BR., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 35-42. PMID: 11790376
- Complexes de pinces p-XPCP de bis(phosphinite) d'iridium: catalyseurs très actifs pour la déshydrogénation par transfert d'alcanes. | Göttker-Schnetmann, I., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1804-11. PMID: 14871112
- Le rôle de la substitution du fluor dans les relations structure-activité (SAR) des cannabinoïdes classiques. | Crocker, PJ., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1504-7. PMID: 17257842
- Conception, synthèse et évaluation biologique des (E)-styrylbenzylsulfones en tant que nouveaux agents anticancéreux. | Reddy, MV., et al. 2008. J Med Chem. 51: 86-100. PMID: 18088089
- Les éthers biaryliques en tant que nouveaux inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse avec une puissance améliorée contre des virus mutants clés. | Su, DS., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7163-9. PMID: 19883100
- Changement dépendant de l'anion dans la diastéréosélectivité de l'élimination réductrice C-X. | Geier, MJ., et al. 2014. Organometallics. 33: 4353-4356. PMID: 25221379
- Évolution de la synthèse totale du rocaglamide. | Zhou, Z., et al. 2016. Chemistry. 22: 15929-15936. PMID: 27717051
- Découverte de la 4-(3,5-diméthoxy-4-(((4-méthoxyphénéthyl)amino)méthyl)phénoxy)-N-phénylaniline comme nouvel inhibiteur de c-myc contre le cancer colorectal in vitro et in vivo. | Yang, J., et al. 2020. Eur J Med Chem. 198: 112336. PMID: 32387836
- α-Arylation électrochimique de cétones via l'oxydation anodique d'éthers de silyle-énol générés in situ. | Jud, W., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16026-16034. PMID: 34343004
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Fluoro-3,5-dimethoxybenzene, 5 g | sc-224676 | 5 g | $69.00 |