Structure moléculaire de 1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, Numéro CAS: 70-34-8
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 70-34-8)
Noms alternatifs:
Sanger′s Reagent; Dinitrofluorobenzene; DNFB
Application(s):
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene est un agent alkylant utilisé pour élucider la séquence des acides aminés dans les protéines.
Numéro CAS:
70-34-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
186.10
Formule Moléculaire:
C6H3FN2O4
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Le 1-Fluoro-2,4-dinitrobenzène est un composé chimique fréquemment utilisé en recherche biochimique comme réactif pour marquer les acides aminés nucléophiles des protéines, en particulier la cystéine et l'histidine. Ce composé réagit sélectivement avec les groupes thiol et imidazole des protéines, en formant une liaison covalente, ce qui en fait un outil utile pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines, ainsi que des interactions protéine-protéine. En outre, le 1-Fluoro-2,4-dinitrobenzène est utilisé pour quantifier ces acides aminés nucléophiles dans divers échantillons de protéines. La réactivité du composé est également exploitée en chimie de synthèse pour introduire le groupement 2,4-dinitrophényle (DNP) dans d'autres molécules. En protéomique et en enzymologie, le 1-Fluoro-2,4-dinitrobenzène aide les chercheurs à sonder les sites actifs des enzymes et à élucider les mécanismes d'action des enzymes.
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 70-34-8) Références
- Influence des micelles inverses anioniques et cationiques sur la réaction de substitution aromatique nucléophile entre le 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène et la pipéridine. | Correa, NM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6427-33. PMID: 11052085
- Détermination spectrophotométrique du lisinopril dans les comprimés à l'aide du réactif 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène. | Paraskevas, G., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 29: 865-72. PMID: 12093520
- Études sur la calcification; réaction de certains collagènes des tissus durs et mous avec le 1-fluoro-2:4-dinitrobenzène. | SOLOMONS, CC. and IRVING, JT. 1958. Biochem J. 68: 499-503. PMID: 13522651
- Détermination de la vertilmicine dans le sérum de rat par chromatographie liquide à haute performance avec dérivatisation au 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène. | Zhou, M., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 798: 43-8. PMID: 14630357
- Méthode de débit initial pour la détermination du pantoprazole dans les formulations pharmaceutiques utilisant le 1-fluoro 2,4-dinitrobenzène. | Rahman, N. and Kashif, M. 2005. Pharmazie. 60: 197-200. PMID: 15801672
- Méthode HPLC validée pour la détermination de la gabapentine dans le plasma humain en utilisant la dérivatisation pré-colonne avec le 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène et son application à une étude pharmacocinétique. | Jalalizadeh, H., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 854: 43-7. PMID: 17517538
- Le choix du solvant (MeCN vs H(2)O) décide de l'étape limitant la vitesse dans l'aminolyse S(N)Ar du 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène avec des amines secondaires: importance de l'analyse de type Brønsted dans l'acétonitrile. | Um, IH., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8797-803. PMID: 17949108
- Étude cinétique de la détermination des hydrazines, de l'isoniazide et de l'azide de sodium par le suivi de leurs réactions avec le 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène, au moyen d'une électrode sélective au fluorure. | Athanasiou-Malaki, E. and Koupparis, MA. 1989. Talanta. 36: 431-6. PMID: 18964734
- Détermination spectrophotométrique cinétique de médicaments par injection en flux arrêté, basée sur une réaction catalysée par une micellaire avec le 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène. | Georgiou, CA., et al. 1991. Talanta. 38: 689-96. PMID: 18965207
- Étude cinétique et applications analytiques des réactions catalysées par des micelles de 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène avec des thioanions inorganiques à l'aide d'une électrode sélective au fluorure. | Gerakis, AM., et al. 2000. Talanta. 52: 739-48. PMID: 18968033
- L'activation dépendante du stress oxydatif de la branche eIF2α-ATF4 de la réponse aux protéines dépliées par le sensibilisateur cutané 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène module la maturation des cellules de type dendritique et l'état inflammatoire de manière biphasique [corrigé]. | Luís, A., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 77: 217-29. PMID: 25236743
- Le 1-Fluoro-2,4-dinitrobenzène et ses dérivés agissent comme sécrétagogues sur les mastocytes de rongeurs. | Manabe, Y., et al. 2017. Eur J Immunol. 47: 60-67. PMID: 27748951
- Effet du 2,4-dinitrofluorobenzène sur les propriétés enzymatiques du complexe b-c1 isolé à partir de mitochondries de cœur de bœuf. | Lorusso, M., et al. 1986. FEBS Lett. 195: 298-302. PMID: 3002855
- Fructose diphosphatase du foie de lapin. II. Modifications des propriétés catalytiques induites par le dinitrofluorobenzène. | Pontremoli, S., et al. 1965. J Biol Chem. 240: 3464-8. PMID: 4284292
- Réaction de la myosine avec le 1-fluoro-2, 4-dinitrobenzène à faible force ionique. | Bárány, M., et al. 1969. J Biol Chem. 244: 648-57. PMID: 4305880
- Dinitrophénylation et thiolyse dans le marquage réversible d'un résidu cystéine associé au site nicotinamide-adénine dinucléotide de la glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase du muscle de lapin. | Shaltiel, S. and Soria, M. 1969. Biochemistry. 8: 4411-5. PMID: 4311032
- Sur la mesure de l'azote aminé urinaire avec l'I-fluoro-2,4-dinitrobenzène. | Goodwin, JF. 1968. Clin Chim Acta. 21: 231-40. PMID: 4875433
Inhibiteur de:
creatine kinase-B.Activateur de:
Tenascin-C.Substrat de:
Enzyme.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, 10 ml | sc-213329 | 10 ml | $126.00 | |||
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, 25 ml | sc-213329A | 25 ml | $189.00 |