1-Ethynylcyclohexene (CAS 931-49-7)
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Le 1-Ethynylcyclohexène sert de substrat dans diverses synthèses organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer aux réactions de métathèse des alcynes, où il subit une réaction de métathèse avec un autre composé alcyne en présence d'un catalyseur approprié. Il en résulte la formation d'une nouvelle liaison carbone-carbone, ce qui permet la création de molécules organiques complexes. Le 1-Ethynylcyclohexène peut également servir de matière première pour la synthèse de divers dérivés fonctionnalisés du cyclohexène par d'autres transformations chimiques. Son rôle dans ces réactions est de fournir une plate-forme pour l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques ou de modifications structurelles, contribuant ainsi à la diversité des composés organiques qui peuvent être synthétisés dans le cadre de la recherche et du développement. Au niveau moléculaire, le 1-Ethynylcyclohexène interagit avec d'autres réactifs et catalyseurs pour faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques, permettant la construction d'architectures moléculaires à des fins expérimentales.
1-Ethynylcyclohexene (CAS 931-49-7) Références
- Thiocarbonylation hautement chimiosélective et régiosélective d'énynes conjugués avec des thiols et du monoxyde de carbone catalysés par des complexes de palladium: Un accès efficace et économique en atomes aux 2-(Phenylthiocarbonyl)-1,3-diènes. | Xiao, WJ., et al. 1999. J Org Chem. 64: 2080-2084. PMID: 11674303
- Synthèse d'isoquinoléines et de pyridines par couplage et cyclisation d'acétylènes terminaux et d'imines insaturées catalysés par le palladium/cuivre: synthèse totale de la décumbénine B. | Roesch, KR. and Larock, RC. 2002. J Org Chem. 67: 86-94. PMID: 11777443
- Synthèse et première structure moléculaire d'un dérivé du bis-2-spiro-1-boraadamantane. | Wagner, CE. and Shea, KJ. 2004. Org Lett. 6: 313-6. PMID: 14748581
- Réaction tandem de Pauson-Khand et réaction de Diels-Alder pour l'accès aux polycycles en une seule fois. | Kim, DH. and Chung, YK. 2005. Chem Commun (Camb). 1634-6. PMID: 15770284
- Synthèse monotope catalysée par le cuivre(I) d'isoxazoles 3,5-disubstitués. | Hansen, TV., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7761-4. PMID: 16149810
- Cyclotrimérisation intermoléculaire efficace d'alcynes [2 + 2 + 2] en milieu aqueux à l'aide d'un précatalyseur de ruthénium(IV). | Cadierno, V., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15094-5. PMID: 17117853
- Addition asymétrique de 1-éthynylcyclohexène à des cétones aromatiques et hétéroaromatiques catalysée par un complexe chiral base de Schiff-zinc. | Wang, Q., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 1161-3. PMID: 17406711
- Synthèse tandem hautement efficace et sélective de pyrrolo[1,2-a]quinolines diversement substituées, catalysée par Au(I) en milieu aqueux. | Liu, XY. and Che, CM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 3805-10. PMID: 18399561
- Annulation formelle [4 + 2] catalysée par le cuivre entre un alcyne et un bromure de fullerène. | Xiao, Z., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 12234-6. PMID: 20715840
- Réactions de Mannich sur les alcynes: aperçus mécanistiques et rôle des quantités sub-stœchiométriques de composés d'alcynylcuivre(I) dans le cycle catalytique. | Buckley, BR., et al. 2012. Chemistry. 18: 3855-8. PMID: 22378587
- Hydrogénation de transfert sélective d'alcynes terminaux catalysée par le fer. | Wienhöfer, G., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 4827-9. PMID: 22498907
- Les dérivés du borate-alcène sont fabriqués de manière pratique par la chimie des paires de Lewis frustrées. | Möbus, J., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 632-8. PMID: 24131986
- Isoxazoles: synthèse, évaluation et conception bioinformatique en tant qu'inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. | Gutiérrez, M., et al. 2013. J Pharm Pharmacol. 65: 1796-804. PMID: 24180424
- Synthèse directe d'iodures d'alcényle par iodoalkylation d'alcynes catalysée par l'indium avec des alcools et HI aqueux. | Wu, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3177-3180. PMID: 29645051
- Carbonylation en cascade catalysée par le palladium en pipéridones α,β-insaturées par clivage sélectif des triples liaisons carbone-carbone. | Ge, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22393-22400. PMID: 34382728
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1-Ethynylcyclohexene, 5 g | sc-224671 | 5 g | $39.00 |