Date published: 2026-1-20

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1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0)

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Numéro CAS:
4200-06-0
Masse Moléculaire:
194.23
Formule Moléculaire:
C14H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Ethynyl-4-phénoxybenzène est un composé chimique utilisé dans la recherche en chimie organique, en particulier dans la synthèse de molécules organiques complexes. Il sert d'élément de base polyvalent dans la construction de systèmes conjugués grâce à ses groupes phényle et éthynyle, qui sont essentiels dans les réactions de couplage croisé. Les chimistes étudient le 1-Ethynyl-4-phénoxybenzène pour son potentiel à former des polymères aux propriétés électroniques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche en science des matériaux, notamment dans le contexte du développement de nouveaux semi-conducteurs ou matériaux conducteurs. Dans le domaine de la catalyse, il est utilisé pour comprendre les conditions dans lesquelles les triples liaisons carbone-carbone participent à diverses transformations catalytiques. En outre, sa fraction phénoxy est intéressante pour l'introduction de fonctionnalités éther dans les molécules, ce qui peut modifier de manière significative les propriétés physiques et chimiques des composés résultants.


1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0) Références

  1. Complexes d'or(I) isolables ayant un ligand faiblement coordinant comme catalyseurs pour l'hydratation sélective d'alcynes substitués à température ambiante sans promoteurs acides.  |  Leyva, A. and Corma, A. 2009. J Org Chem. 74: 2067-74. PMID: 19170603
  2. Conception rationnelle d'esters éthyliques de l'acide 5-phényl-3-isoxazolecarboxylique en tant qu'inhibiteurs de croissance de Mycobacterium tuberculosis. une série puissante et sélective pour le développement de nouveaux médicaments.  |  Lilienkampf, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 678-88. PMID: 20000577
  3. Synthèse et SAR de dérivés de 1,3-thiazolyl thiophène et pyridine en tant qu'agonistes S1P₃ puissants, actifs par voie orale et épargnant S1P₁.  |  Asano, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3083-8. PMID: 22487179
  4. Accorder la préférence des ligands à base de thiodigalactoside et de lactosamine à la galectine-3 par rapport à la galectine-1.  |  van Hattum, H., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1350-4. PMID: 23281927
  5. Étude des inhibiteurs de l'aromatase fluorés et bifonctionnalisés de la 3-phénylchroman-4-one (isoflavanone).  |  Amato, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 126-34. PMID: 24345481
  6. Inhibiteurs synthétiques glycoconjugués de la galectine-3 liée aux tumeurs: une mise à jour.  |  Campo, VL., et al. 2016. Glycoconj J. 33: 853-876. PMID: 27526114
  7. Acylation oxydative catalysée par un métal à température ambiante d'hétéroarènes déficients en électrons avec des alcynes, son mécanisme et des études d'application.  |  Sharma, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12420-12431. PMID: 30238752
  8. Nouvelle ogive électrophile ciblant un moteur de cancer du sein triple négatif dans des cellules vivantes révélée par « découverte de médicaments inversés ».  |  Fan, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 15582-15592. PMID: 34623802
  9. Synthèse efficace en une seule étape de diverses furo [2, 3-b] pyran-6-ones biologiquement intéressantes par des réactions en cascade catalysées par le rhodium (II) de composés diazoïques avec des composés éthynylés  |  Magar, K. B. S., Lee, Y. R., & Kim, S. H. 2013. Tetrahedron. 69(44): 9294-9302.
  10. Hydratation d'alcynes aromatiques catalysée par une capsule organique hexamérique auto-assemblée  |  La Sorella, G., Sperni, L., Ballester, P., Strukul, G., & Scarso, A. 2016. Catalysis Science & Technology. 6(15): 6031-6036.
  11. Synthèse et caractérisation de silafluorènes 2,7-disubstitués luminescents  |  Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 813: 110-118.
  12. Germafluorènes 2,7-disubstitués luminescents  |  Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2017. Journal of Organometallic Chemistry. 830: 196-202.
  13. Cycloaddition asymétrique [2+ 2] co-catalysée par l'iodure de nickel/zinc d'azabenzonorbornadiènes avec des alcynes terminaux  |  Chen, J., Xu, X., He, Z., Qin, H., Sun, W., & Fan, B. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(3): 427-431.

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1-Ethynyl-4-phenoxybenzene, 1 g

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