Date published: 2025-9-11

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1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide (CAS 35935-34-3)

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Numéro CAS:
35935-34-3
Masse Moléculaire:
238.07
Formule Moléculaire:
C6H11IN2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium (EMII) est un sel d'ammonium quaternaire qui a été largement étudié pour ses diverses applications potentielles dans la synthèse organique, la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. Cet important composé organique possède un large éventail de propriétés et fait preuve d'une capacité remarquable à former des liaisons ioniques solides avec d'autres molécules. Composé incolore, non volatil et soluble dans l'eau, l'iodure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium peut être facilement synthétisé en laboratoire. En outre, il a suscité une attention particulière pour ses applications prometteuses en biochimie et en science des matériaux. L'iodure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium a fait l'objet de recherches scientifiques approfondies, étudiant sa viabilité en tant que réactif dans les réactions de synthèse organique, en tant que catalyseur dans les réactions catalytiques et en tant que précurseur pour la production d'autres composés organiques. En outre, il a joué un rôle essentiel dans l'examen du métabolisme des médicaments et dans le développement de nouveaux médicaments. Son application a été déterminante dans la compréhension des enzymes, des protéines, de l'ADN et des voies de signalisation cellulaire. L'implication de l'iodure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium dans l'étude des interactions moléculaires et la conception de médicaments innovants est également remarquable. Bien que le mécanisme d'action précis de l'iodure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium reste partiellement insaisissable, on pense généralement qu'il est lié à sa capacité à former des liaisons ioniques fortes avec d'autres molécules. En créant une puissante liaison cationique avec le groupe anionique d'autres molécules, l'iodure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium peut s'engager dans diverses interactions. En outre, sa capacité à former des liaisons hydrogène contribue à améliorer la solubilité de divers composés dans l'eau. L'iodure de 1-éthyl-3-méthylimidazolium (EMII) est extrêmement prometteur pour l'avancement de la recherche scientifique et de la synthèse organique en raison de ses propriétés uniques et de sa remarquable polyvalence dans la formation de liaisons fortes avec d'autres molécules. La poursuite de son exploration offre des perspectives passionnantes d'applications dans divers domaines, notamment la biochimie et la science des matériaux.


1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide (CAS 35935-34-3) Références

  1. Une voie facile vers les liquides ioniques imidazolium substitués en C2.  |  Ennis, E. and Handy, ST. 2009. Molecules. 14: 2235-45. PMID: 19553895
  2. Électrolytes cristallins ioniques organiques dopés aux nanoparticules de silice pour des cellules solaires à colorant à l'état solide très efficaces.  |  Shi, C., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 1453-9. PMID: 23384003
  3. Complexité inattendue dans l'électro-oxydation de l'iodure sur l'or dans le liquide ionique 1-éthyl-3-méthylimidazolium bis(trifluorométhanesulfonyl)imide.  |  Bentley, CL., et al. 2013. Anal Chem. 85: 11319-25. PMID: 24143954
  4. Stratégies de piégeage de la lumière à large bande pour les cellules photovoltaïques à points quantiques (>10%) et leurs problèmes de mesure des caractéristiques photovoltaïques.  |  Cho, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17393. PMID: 29234046
  5. Études in situ de la spectroscopie de photoélectrons X et de l'électrochimie des anions bromure dissous dans le tétrafluoroborate de 1-éthyl-3-méthyl-imidazolium.  |  Kruusma, J., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 30813376
  6. Anatomie des feuilles et imitation de la structure tridimensionnelle des cellules solaires avec piégeage de la lumière et sous-module tridimensionnel pour une meilleure production d'électricité.  |  Yun, MJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 10273. PMID: 31311975
  7. Capture omnidirectionnelle de la lumière par des cellules solaires imitant les structures des cellules épidermiques des feuilles.  |  Yun, MJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12773. PMID: 31484961
  8. Les colorants N-Heterocyclic Carbene Iron(II) ont de l'avenir dans les cellules solaires à colorant: Améliorer les performances en modifiant l'électrolyte.  |  Karpacheva, M., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31842390
  9. Encres de points quantiques colloïdaux PbS pour les cellules solaires infrarouges.  |  Zheng, S., et al. 2020. iScience. 23: 101753. PMID: 33241199
  10. Laser infrarouge à points quantiques de PbS traité en solution avec émission accordable à température ambiante dans la fenêtre de télécommunication optique.  |  Whitworth, GL., et al. 2021. Nat Photonics. 15: 738-742. PMID: 34616485
  11. Solvants eutectiques profonds comme catalyseurs pour la synthèse de carbonates cycliques à partir de CO2 et d'époxydes.  |  Mańka, D. and Siewniak, A. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558138
  12. Electrolytes à base de navettes redox pour les cellules solaires à colorant: Orientation globale, progrès récents et perspectives d'avenir.  |  Masud,. and Kim, HK. 2023. ACS Omega. 8: 6139-6163. PMID: 36844550
  13. Films flexibles de liquides polymères ioniques pour les applications de supercondensateurs.  |  Novakov, C., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37102950
  14. Nanocristaux colloïdaux de chalcogénure de plomb en 2D: Stratégies de synthèse, propriétés optiques et applications.  |  Babaev, AA., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37299700

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1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide, 5 g

sc-287129
5 g
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1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide, 50 g

sc-287129A
50 g
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