1-Dodecyne (CAS 765-03-7)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 1-dodécyne fonctionne comme un alcyne dans des applications expérimentales. Il agit comme un intermédiaire réactif dans diverses réactions de synthèse organique, participant à la métathèse des alcynes et aux réactions de couplage de Sonogashira. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons carbone-carbone par le biais de sa triple liaison, ce qui permet la construction de molécules organiques complexes. Le 1-dodécyne peut servir d'élément de base pour la préparation de dérivés d'alcynes fonctionnalisés, ce qui permet de créer diverses structures chimiques. Son rôle dans les applications expérimentales implique sa réactivité en tant qu'alcyne, facilitant la synthèse de nouveaux composés et matériaux. Au niveau moléculaire, le 1-Dodécyne interagit avec d'autres réactifs pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone, contribuant ainsi au développement de molécules organiques aux propriétés spécifiques.
1-Dodecyne (CAS 765-03-7) Références
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- Synthèse catalysée par Au de 2-alkylindoles à partir de N-arylhydroxylamines et d'alcynes terminaux. | Wang, Y., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 7815-7. PMID: 21637891
- Nanoparticules de ruthénium fonctionnalisées par des alcynes: liaisons ruthénium-vinylidène à l'interface métal-ligand. | Kang, X., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1412-5. PMID: 22229968
- Optimisation des ligands P,N-bidentate pour la catalyse oxydative de l'or: piégeage intermoléculaire efficace des α-oxo carbènes d'or par les acides carboxyliques. | Ji, K., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 6508-12. PMID: 23640818
- Un nouveau photoinitiateur contenant du cuivre, l'acylphosphinate de cuivre(II), et son application dans la réaction CuAAC photomédiée et dans la polymérisation radicale par transfert d'atome. | Gong, T., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7950-2. PMID: 23900488
- Synthèse par simple 'clic' d'un sorbant de silice à mode mixte et application à l'extraction par dispersion en phase solide de β-agonistes du foie de porc. | Zhu, Y., et al. 2014. J Chromatogr A. 1354: 101-8. PMID: 24929910
- Réaction d'addition anti-Markovnikov catalysée par le rhénium de méthanetricarboxylates sur des acétylènes terminaux non activés. | Hori, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 1452-7. PMID: 25563809
- Identification de la formation des liaisons interfaciales métal-vinylidène des nanoparticules de platine coiffées d'alcyne par marquage isotopique. | Hu, P., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 11631-3. PMID: 27538883
- Vers la compréhension du comportement cinétique et des limites des réactions de cycloaddition azide-alcyne (CuAAC) catalysées par le cuivre(i) photo-induit. | El-Zaatari, BM., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 25504-25511. PMID: 27711587
- Hydrosilylation photopatternée sur silicium poreux. | Stewart, MP. and Buriak, JM. 1998. Angew Chem Int Ed Engl. 37: 3257-3260. PMID: 29711412
- L'influence des groupes de surface alkynyl(aryl) conjugués sur les propriétés optiques des nanocristaux de silicium: photoluminescence à travers les états d'entre-deux. | Angı, A., et al. 2018. Nanotechnology. 29: 355705. PMID: 29862985
- Synthèse d'un tensioactif coordonné Au(I) à base de carbène hétérocyclique: application pour l'hydratation des alcynes basée sur la formation de nanoparticules d'Au. | Taira, T., et al. 2020. J Oleo Sci. 69: 871-882. PMID: 32641614
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1-Dodecyne, 5 g | sc-224650 | 5 g | $43.00 |