Date published: 2025-12-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-(Diethoxymethyl)imidazole (CAS 61278-81-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
61278-81-7
Masse Moléculaire:
170.21
Formule Moléculaire:
C8H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-(diéthoxyméthyl)imidazole est un composé qui trouve son application principalement dans le domaine de la chimie organique synthétique. Il est utilisé comme réactif pour l'introduction de groupes protecteurs, la fraction imidazole pouvant agir comme catalyseur nucléophile dans la formation d'esters et d'éthers. Le groupe diéthoxyméthyle rend ce composé particulièrement utile pour la protection des alcools et des acides carboxyliques, permettant ainsi des réactions sélectives dans des processus synthétiques en plusieurs étapes. En outre, le 1-(diéthoxyméthyl)imidazole est utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques, où l'anneau imidazole sert d'élément structurel clé. Le rôle du composé dans la préparation de divers dérivés de l'imidazole est inestimable pour la création de molécules ayant des applications potentielles en science des matériaux et comme intermédiaires pour des entités chimiques plus complexes. Les chercheurs étudient également la réactivité de ce composé afin d'améliorer l'efficacité et la sélectivité des voies de synthèse qui impliquent l'imidazole et ses dérivés.


1-(Diethoxymethyl)imidazole (CAS 61278-81-7) Références

  1. Série de nitronyl nitroxides substitués par des benzimidazoles fluorés: Synthèse, structure, acidité, propriétés d'oxydoréduction et corrélations magnétostructurales.  |  Tretyakov, E., et al. 2022. J Org Chem.. PMID: 36198196
  2. Lithiation catalysée par l'isoprène: déprotection et fonctionnalisation de dérivés de l'imidazole  |  Rosario Torregrosa,Isidro M. Pastor,Miguel Yus. 2007. Tetrahedron. 947-952.
  3. Stratégies de fonctionnalisation des imidazoles basées sur la lithiation et la magnésation: 2001-2010  |  Philip E. Alford. 2012. Metalation of Azoles and Related Five-Membered Ring Heterocycles. 29: 77–102.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-(Diethoxymethyl)imidazole, 10 ml

sc-255753
10 ml
$265.00