Date published: 2025-9-12

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1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose (CAS 6291-16-3)

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Application(s):
1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose est un étalon dérivé du fructose pour le dosage de la fructosamine.
Numéro CAS:
6291-16-3
Masse Moléculaire:
249.26
Formule Moléculaire:
C10H19NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose, également connu sous le nom de 1-DMF, est un dérivé du sucre qui est très utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés distinctives et de ses applications polyvalentes. Ce monosaccharide porte un centre chiral et comporte un groupe méthyle en position C1. Structurellement, il s'agit d'un dérivé du D-fructose, avec l'incorporation d'un anneau de morpholine en position C1. Dans la recherche scientifique, le 1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose a été utilisé comme réactif dans diverses applications. Il a servi d'agent de dérivation chirale, permettant la résolution de composés énantiomériques. En outre, il a été utilisé comme réactif dans la synthèse de polysaccharides et comme catalyseur chiral pour la synthèse asymétrique de composés. En outre, le 1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose a démontré sa valeur en tant que substrat pour des réactions catalysées par des enzymes et en tant qu'élément fondamental pour la synthèse de molécules complexes. Le centre chiral du 1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose, associé au groupe méthyle en position C1, contribue à ses attributs uniques et à ses applications potentielles. Le groupe méthyle facilite les interactions avec d'autres molécules, conférant au 1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose la capacité de fonctionner comme agent dérivatisant chiral ou comme catalyseur pour la synthèse asymétrique.


1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose (CAS 6291-16-3) Références

  1. Dosage pratique du glycosérum par le nitrobleu tétrazolium avec iodoacétamide.  |  Xu, YJ., et al. 2002. Clin Chim Acta. 325: 127-31. PMID: 12367776
  2. Mécanisme de dégradation des protéines non enzymatiquement glyquées dans des conditions physiologiques. Études avec la fructosamine modèle, N epsilon-(1-deoxy-D-fructos-1-yl)hippuryl-lysine.  |  Smith, PR. and Thornalley, PJ. 1992. Eur J Biochem. 210: 729-39. PMID: 1483456
  3. La glycation rapide avec le D-ribose induit des agrégations globulaires de type amyloïde de la BSA avec une cytotoxicité élevée pour les cellules SH-SY5Y.  |  Wei, Y., et al. 2009. BMC Cell Biol. 10: 10. PMID: 19216769
  4. Effets du 1-méthylnicotinamide sur les marqueurs sélectionnés de la fonction endothéliale, de l'inflammation et de l'hémostase chez les rats diabétiques.  |  Przygodzki, T., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 640: 157-62. PMID: 20519141
  5. [Dosage du fibrinogène glyqué dans le plasma comme indicateur du contrôle de la glycémie].  |  Suzuki, S., et al. 1990. Rinsho Byori. 38: 306-10. PMID: 2348567
  6. L'extrait de Mesona Chinensis Benth prévient la formation d'AGE et l'oxydation des protéines contre la glycation des protéines induite par le fructose in vitro.  |  Adisakwattana, S., et al. 2014. BMC Complement Altern Med. 14: 130. PMID: 24708679
  7. Effets protecteurs de la cyanidine-3-rutinoside contre la glycation et l'oxydation des protéines induites par les monosaccharides.  |  Thilavech, T., et al. 2015. Int J Biol Macromol. 75: 515-20. PMID: 25684571
  8. Les phénoliques de Garcinia mangostana inhibent la formation des produits de glycation avancée: Effet sur les produits d'Amadori, les structures réticulées et les thiols des protéines.  |  Abdallah, HM., et al. 2016. Molecules. 21: 251. PMID: 26907243
  9. La glycation des protéines comme source de superoxyde.  |  Gillery, P., et al. 1988. Diabete Metab. 14: 25-30. PMID: 2839381
  10. Identification des différences dans la formation des protéines plasmatiques glyquées entre les chiens et les humains dans des conditions de concentration de glucose similaires à celles du diabète.  |  Rivera-Velez, SM., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 123: 1197-1203. PMID: 30465839
  11. Effet de la concentration en nitrobleu tétrazolium sur le dosage de la fructosamine pour quantifier les protéines glyquées.  |  Chung, HF., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2106-11. PMID: 3168224
  12. Glycation de l'albumine: réaction avec le glucose, le fructose, le galactose, le ribose ou le glycéraldéhyde, mesurée selon quatre méthodes.  |  Syrový, I. 1994. J Biochem Biophys Methods. 28: 115-21. PMID: 8040561
  13. Détection immunochimique des produits finaux de glycation avancée dans le cortex rénal d'un rat diabétique induit par STZ.  |  Mitsuhashi, T., et al. 1993. Diabetes. 42: 826-32. PMID: 8495806

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sc-213325
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