Date published: 2025-12-26

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1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 28075-50-5)

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Numéro CAS:
28075-50-5
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
230.20
Formule Moléculaire:
C7H9F3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate (1-CHTMS) est un réactif très polyvalent largement utilisé en chimie organique synthétique, notamment pour la synthèse de divers composés. Son importance réside dans le fait qu'il sert d'élément fondamental pour la synthèse de molécules complexes. La réactivité du 1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate en fait un outil précieux pour la synthèse d'un large éventail de composés. En science des matériaux, le 1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate agit comme un catalyseur dans la synthèse de polymères et de systèmes de copolymères. En outre, dans le domaine de la biochimie, il sert de réactif dans la synthèse de protéines et de peptides. La grande réactivité du 1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate provient de sa capacité à former des liaisons covalentes avec une large gamme de substrats. Cela se produit lorsque la molécule de 1-Cyclohexényl trifluorométhanesulfonate donne un doublet d'électrons au substrat, ce qui entraîne la formation d'une nouvelle liaison covalente. Cette liaison covalente est ensuite clivée lors de l'oxydation du substrat, ce qui entraîne la libération de la molécule de 1-Cyclohexényl trifluorométhanesulfonate.


1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 28075-50-5) Références

  1. La trifluorométhylation des sulfonates de vinyle catalysée par le palladium.  |  Cho, EJ. and Buchwald, SL. 2011. Org Lett. 13: 6552-5. PMID: 22111687
  2. Influence de la structure du catalyseur et des conditions de réaction sur les voies d'anti- ou de syn-aminopalladation dans les réactions de carboamination d'alcènes de N-allylsulfamides catalysées par le Pd.  |  Fornwald, RM., et al. 2014. Chemistry. 20: 8782-90. PMID: 24938206
  3. Hydroalcénylation énantiosélective d'oléfines avec des sulfonates d'énol grâce à une double catalyse à l'hydrure de cuivre et au palladium.  |  Schuppe, AW., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 5330-5335. PMID: 33784090
  4. Synthèse stéréosélective de 1,3-diènes hautement substitués, catalysée par CuH et Pd.  |  Hou, CJ., et al. 2021. Org Lett. 23: 8816-8821. PMID: 34726414

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1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-224633
5 g
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