Structure moléculaire de 1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, Numéro CAS: 1192-88-7
1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde (CAS 1192-88-7)
Numéro CAS:
1192-88-7
Masse Moléculaire:
110.15
Formule Moléculaire:
C6H9CHO
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Le cyclohexène-1-carboxaldéhyde (1-CHCA) appartient au groupe des aldéhydes aromatiques et constitue un intermédiaire important dans la synthèse organique. Il est utilisé dans la synthèse de divers polymères, tels que les polyuréthanes et les polycarbonates, et dans la production de colorants et de pigments. Le cyclohexène-1-carboxaldéhyde fonctionne grâce aux capacités oxydantes de l'oxyde de chrome(VI) et de l'acide nitrique. Lorsque le cyclohexène est exposé à l'oxyde de chrome(VI), il est oxydé en 1-cyclohexène-1-carboxaldéhyde, et de la même manière, l'acide nitrique oxyde le cyclohexanol en ce même composé.
1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde (CAS 1192-88-7) Références
- Synthèse énantiosélective d'un inhibiteur sélectif très puissant de la recapture de la sérotonine. Application de la catalyse de l'imidazolidinone à l'alkylation des indoles avec un aldéhyde alpha,bêta-disubstitué alpha,bêta-insaturé. | King, HD., et al. 2005. Org Lett. 7: 3437-40. PMID: 16048311
- Formation catalytique sélective d'aldéhydes bêta-borylés par une approche sans base. | Bonet, A., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 1533-5. PMID: 19343238
- Cycloaddition 1,3-dipolaire d'arynes avec des imines azométhines: synthèse de 1,2-dihydropyrazolo[1,2-a]indazol-3(9H)-ones. | Shi, F., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 4067-4070. PMID: 20161257
- Les [3]-1-hétérodendralènes substitués par du bore et du silicium sont des éléments de base polyvalents pour la construction rapide d'architectures polycycliques. | Tripoteau, F., et al. 2011. Chemistry. 17: 13670-5. PMID: 22069230
- Détermination de la teneur en acide rosmarinique par CLHP et comparaison analytique des constituants volatils par GC-MS dans différentes parties de Perilla frutescens (L.) Britt. | Liu, J., et al. 2013. Chem Cent J. 7: 61. PMID: 23548079
- Réduction biocatalytique asymétrique des alcènes: Structure cristalline et caractérisation d'une réductase à double liaison de Nicotiana tabacum. | Mansell, DJ., et al. 2013. ACS Catal. 3: 370-379. PMID: 27547488
- Double rôle des anthraniles en tant que sources d'amination et de groupes directeurs transitoires: Synthèse des 2-Acyl Acridines. | Kim, S., et al. 2018. Org Lett. 20: 4010-4014. PMID: 29905072
- Synthèse, caractérisation et activité catalytique de nouveaux complexes de ruthénium portant des ligands NNN à base de clics. | Sole, R., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 13580-13588. PMID: 31464307
- L'expression de la 2-alcénal réductase régulée à la hausse améliore la tolérance à l'azote faible chez le maïs en atténuant le stress oxydatif. | Wang, Y., et al. 2021. Plant Cell Environ. 44: 559-573. PMID: 33215716
- Découverte de l'effet de l'ajout de feuilles de Moringa oleifera Lam. au thé Fuzhuan Brick sur les propriétés sensorielles, les profils volatils et l'activité anti-obésité. | Li, X., et al. 2023. Food Funct. 14: 2404-2415. PMID: 36786051
- Synthèse et études conformationnelles de méso-(α,β-insaturées)-porphyrines chirales | Alexandra Fateeva, Adrian Calborean, Jacques Pécaut, Pascale Maldivi, Jean-Claude Marchon, Lionel Dubois. 2008. Tetrahedron. 64: 10874-10881.
- Constituants chimiques et activité antimicrobienne des huiles essentielles d'Ammodaucus leucotricus | Noureddine Gherraf a, Amar Zellagui b, Azeddine Kabouche c, Mesbah Lahouel d, Ramdane Salhi e, Salah Rhouati f. 2017. Arabian Journal of Chemistry. 10: S2476-S2478.
- Approche corrélative du profilage des métabolites pour comprendre les activités antioxydantes et antimicrobiennes des huiles essentielles d'agrumes | Myriam Lamine, Fatma Zohra Rahali, Majdi Hammami, Ahmed Mliki. 2019. International Journal of Food Science & Technology. 54: 2615-2623.
- L'huile essentielle d'Artemisia nilagirica (Clarke) Pamp., caractérisée chimiquement, est un conservateur végétal sûr qui améliore la durée de conservation du millet contre la contamination fongique et l'aflatoxine et la peroxydation des lipides. | Manoj Kumar, Abhishek Kumar Dwivedy, Parismita Sarma, M. S. Dkhar, H. Kayang, Richa Raghuwanshi & Nawal Kishore Dubey. 2020. Plant Biosystems - An International Journal Dealing with all Aspects of Plant Biology. 154: 269-276.
- Le méthanol comme source d'hydrogène: Hydrogénation par transfert d'aldéhydes à température ambiante | Zhenyu Chen, Guanhong Chen, Ahmed H. Aboo, Dr. Jonathan Iggo, Prof. Jianliang Xiao. 2020. Asian Journal of Organic. 9: 1174-1178.
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1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 1 g | sc-224632 | 1 g | $71.00 | |||
1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5 g | sc-224632A | 5 g | $224.00 |