Date published: 2025-9-10

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1-Cyanoimidazole (CAS 36289-36-8)

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Noms alternatifs:
N-cyanoimidazole
Application(s):
1-Cyanoimidazole est un ligand et un pseudo-cyanure.
Numéro CAS:
36289-36-8
Masse Moléculaire:
93.09
Formule Moléculaire:
C4H3N3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-cyanoimidazole est un composé organique classé parmi les composés hétérocycliques. Il se caractérise par un anneau à cinq membres contenant à la fois un groupe imidazole et un groupe carbonitrile. Reconnu pour ses propriétés uniques, le 1-cyanoimidazole est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques et chimiques. Il constitue un élément fondamental dans la synthèse de divers médicaments et sert d'intermédiaire dans la production de divers composés. En outre, en raison de sa capacité à interagir avec de multiples cibles biologiques, le 1-cyanoimidazole trouve des applications dans la recherche scientifique. La polyvalence du 1-cyanoimidazole est évidente dans son utilisation dans de nombreux projets de recherche scientifique. Il sert de ligand pour la synthèse de complexes métalliques, agit comme précurseur dans la synthèse de peptides et a des effets inhibiteurs sur les enzymes. En outre, le 1-cyanoimidazole contribue à la synthèse de composés organiques tels que les protéines, les acides nucléiques et les hydrates de carbone. Son implication s'étend à l'étude de la structure et de la fonction des protéines et des acides nucléiques. Le 1-cyanoimidazole exerce son influence en interagissant avec diverses cibles biologiques, notamment les protéines, les enzymes et les acides nucléiques. Il forme des liaisons covalentes avec les sites actifs des enzymes, entravant ainsi leur activité catalytique et inhibant leur fonction. En outre, par le biais de liaisons non covalentes, il peut interagir avec les sites actifs des protéines, perturbant ainsi leur fonctionnement normal.


1-Cyanoimidazole (CAS 36289-36-8) Références

  1. Le 1-Cyanoimidazole comme agent de cyanuration électrophile doux et efficace.  |  Wu, Yq., et al. 2000. Org Lett. 2: 795-797. PMID: 10814430
  2. Nitrènes, carbènes, diradicals et ylides. Interconversions d'intermédiaires réactifs.  |  Wentrup, C. 2011. Acc Chem Res. 44: 393-404. PMID: 21452850
  3. Développements récents et applications des cyanamides dans la cyanation électrophile.  |  Chaitanya, M. and Anbarasan, P. 2018. Org Biomol Chem. 16: 7084-7103. PMID: 30209455
  4. N-Cyanation d'amines primaires et secondaires avec le réactif Cyanobenzio-doxolone (CBX).  |  Chen, Z. and Yuan, W. 2021. Chemistry. 27: 14836-14840. PMID: 34390036
  5. Réactions de cyclisation intramoléculaire écologiques et régiospécifiques des groupes cyano et carbonyle dans le cyanamide N,N-disubstitué.  |  Moustafa, AH., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2813-2823. PMID: 35220547
  6. Ligation chimique de marqueurs oligonucléotidiques pour soutenir la synthèse de librairies chimiques codées.  |  Litovchick, A. and Keefe, AD. 2022. Methods Mol Biol. 2541: 25-32. PMID: 36083539

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Cyanoimidazole, 1 g

sc-206157
1 g
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