Date published: 2025-9-11

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1-Chloropentane (CAS 543-59-9)

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Noms alternatifs:
Amyl chloride
Numéro CAS:
543-59-9
Masse Moléculaire:
106.59
Formule Moléculaire:
C5H11Cl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Chloropentane est un composé chimique qui sert d'agent alkylant dans les applications de développement. Il agit en remplaçant un atome d'hydrogène dans une molécule par un groupe alkyle, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Ce processus peut être utilisé pour modifier la structure des composés organiques, ce qui permet de synthétiser divers dérivés à des fins expérimentales. Le mécanisme d'action du chloropentane-1 implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile avec des nucléophiles tels que les amines, les alcools et les thiols. Le rôle du chloropentane 1 dans les applications expérimentales consiste à l'utiliser comme élément constitutif de la synthèse organique, ce qui permet de créer diverses structures moléculaires. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique la substitution de l'atome de chlore par d'autres groupes fonctionnels, ce qui permet de générer de nouveaux composés pour la recherche scientifique.


1-Chloropentane (CAS 543-59-9) Références

  1. Impression de motifs de lignes auto-assemblées à la surface d'un semi-conducteur, à l'aide de chaleur, de lumière ou d'électrons.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 950-5. PMID: 20798058
  2. La stéréo-isomérie contrôle la réactivité de surface: paires de 1-chloropentane sur Si(100)-2×1.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 12101-3. PMID: 22005512
  3. Criblage de sélecteurs pour l'énantioséparation de l'amide DL-α-méthyl phénylglycine par extraction liquide-liquide.  |  Schuur, B., et al. 2015. Chirality. 27: 123-30. PMID: 25319069
  4. Spectrométrie de mobilité ionique en mode négatif - comparaison des réactions ion-molécule et des processus de capture d'électrons.  |  Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
  5. Dégradation des n-halogénoalcanes et des alpha, oméga-dihalogénoalcanes par le type sauvage et les mutants de la souche GJ70 d'Acinetobacter sp.  |  Janssen, DB., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 561-6. PMID: 3579270

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Chloropentane, 100 ml

sc-237530
100 ml
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