Date published: 2025-12-20

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1-Chlorooctane (CAS 111-85-3)

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Noms alternatifs:
Octyl chloride
Numéro CAS:
111-85-3
Masse Moléculaire:
148.67
Formule Moléculaire:
C8H17Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Chlorooctane, dont la formule chimique est C8H17Cl, apparaît comme un composé organique. Présentant les caractéristiques d'un liquide incolore, il dégage une odeur distincte, douce et piquante. Son utilité s'étend à divers domaines industriels et scientifiques, se manifestant principalement comme un solvant pour la synthèse organique, un réactif conduisant à la création de divers composés, et un composant fondamental pour la synthèse d'autres substances. Dans la recherche scientifique, le 1-Chlorooctane joue un rôle à multiples facettes. Il sert de réactif dans le processus complexe de la synthèse organique, en particulier lorsqu'il s'agit d'introduire des atomes d'halogène. Ce composé polyvalent est également utilisé comme solvant, contribuant à la préparation méticuleuse d'entités organiques. Au-delà de ces rôles, le 1-Chlorooctane contribue de manière significative à la production de plastifiants et trouve même une niche en tant qu'additif pour les carburants. Dans le cadre des réactions organiques, le 1-Chlorooctane joue le rôle de nucléophile. Sa réactivité dépend à la fois de la nature du substrat et des conditions de réaction. Notamment, il interagit harmonieusement avec un spectre d'électrophiles, englobant les alcènes et les alcynes, pour finalement donner des produits de substitution. En outre, son potentiel s'étend aux réactions avec les acides carboxyliques, produisant des esters, et aux réactions avec les alcools, aboutissant à la formation d'éthers.


1-Chlorooctane (CAS 111-85-3) Références

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  2. Comportement de phase et microstructure des microémulsions non ioniques C12E5 avec des huiles chlorées.  |  Deen, GR. and Pedersen, JS. 2008. Langmuir. 24: 3111-7. PMID: 18307365
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  10. Synthèse, auto-agrégation, caractéristiques de surface, propriétés électrochimiques, taille des micelles et activité antimicrobienne d'un liquide ionique à action de surface à base de picoline sans halogène.  |  Patel, NN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28974-28984. PMID: 36033664
  11. Effets des longueurs des chaînes latérales N-10-alkyl de l'agent tensioactif Flavin sur la promotion de la dispersion d'un nanotube monoparois de haute pureté et sélectif en termes de diamètre.  |  Park, M., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36234506
  12. Synthèse à grande échelle de p-(CH2=CH)C6H4CH2CH2CH2Cl et de p-ClC6H4SiR3 par des réactions de couplage de réactifs de Grignard avec des halogénures organiques catalysées par CuCN.  |  Park, JY., et al. 2022. ACS Omega. 7: 46849-46858. PMID: 36570214
  13. Liquides ioniques à base de lignosulfonate comme dispersants d'asphalte.  |  Mahtar, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110627

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1-Chlorooctane, 100 ml

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100 ml
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