![1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/1-chloro-4-phenyl-5h-pyridazino4-5-bindole-structure_21_99_b_219916.jpg)
![Structure moléculaire de 1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole 1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/1-chloro-4-phenyl-5h-pyridazino4-5-bindole-structure_21_99_t_219916.jpg)
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La réaction du composé de titre avec l'hydrazine en présence d'air donne le système parent non substitué en 1 par déshydrazination oxydative de l'intermédiaire 1-hydrazino. Ce dernier peut être obtenu avec un rendement élevé en effectuant l'étape d'hydrazinolyse sous gaz inerte, et il est facilement converti en [1,2,4]-triazolo[4',3':1,6]pyridazino[4,5- b]indoles.18007485
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole, 500 mg | sc-303320 | 500 mg | $270.00 |