1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6)
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Le 1-Chloro-4-iodobenzène est un composé chimique qui sert de substrat dans diverses réactions de synthèse organique. Il participe à des réactions de couplage croisé pour former des liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome, qui sont à la base de la construction de molécules organiques complexes. Le mode d'action du 1-Chloro-4-iodobenzène implique sa capacité à subir des réactions de substitution aromatique nucléophile, où les atomes de chlore et d'iode sont remplacés par d'autres groupes fonctionnels. Il joue un rôle dans la modification des composés aromatiques, en permettant l'introduction de substituants spécifiques à des endroits précis de la structure moléculaire. Sa réactivité et sa sélectivité en font un élément de base utile pour la synthèse de produits agrochimiques et de matériaux aux propriétés adaptées. Dans le développement, le 1-Chloro-4-iodobenzène sert d'outil polyvalent pour la création de divers composés organiques ayant des applications potentielles dans différents domaines.
1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6) Références
- Électroréduction du dioxyde de carbone évolutive couplée à la chimie de carbonylation. | Jensen, MT., et al. 2017. Nat Commun. 8: 489. PMID: 28887452
- Couplage radical C(sp3)-C(sp2) et C(sp3)-C(sp3) sans métaux de transition, rendu possible par les 2-Azaallyls en tant que super donneurs d'électrons et partenaires de couplage. | Li, M., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 16327-16333. PMID: 29019654
- Synthèse de 3-Alkylideneisoindolin-1-ones via des réactions cyclocarbonylatives de Sonogashira de 2-Ethynylbenzamides. | Albano, G., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10022-10034. PMID: 32615762
- Activations C-H de l'anneau A et couplages C(sp2)-C(sp2) catalysés par des métaux de transition dans la série 13α-oestrone et évaluation in vitro des propriétés antiprolifératives. | Traj, P., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 895-902. PMID: 33771084
- Les précatalyseurs Ni(II) permettent la thioétherification d'halogénures et de tosylates (hétéro)aryliques et des couplages C-S/C-N en tandem. | Martín, MT., et al. 2021. Chemistry. 27: 12320-12326. PMID: 34191385
- Réduction photoredox-catalysée d'arènes halogénés dans l'eau par des nanoparticules polymériques amphiphiles. | Eisenreich, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641426
- Hydroxylation sélective d'iodures d'aryle pour produire des phénols dans des conditions douces à l'aide d'un catalyseur en cuivre supporté. | Hao, L., et al. 2021. RSC Adv. 11: 25348-25353. PMID: 35478897
- Éthérification intramoléculaire énantiosélective d'esters propargyliques catalysée par le cuivre: approche synthétique des isochromes chiraux. | Liu, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 18918-18922. PMID: 35516894
- Nanoparticules de palladium sur une phase liquide ionique soutenue par un pyridinium: un catalyseur au palladium recyclable et à faible lixiviation pour les réactions d'aminocarbonylation. | Adamcsik, B., et al. 2020. RSC Adv. 10: 23988-23998. PMID: 35517315
- Amination sélective de type Buchwald-Hartwig activée par l'ester phénylboronique sur l'iodure d'aryle en vue d'un test de bioactivité. | Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
- Une stratégie de synthèse-fonctionnalisation en une seule étape pour un accès simplifié aux 1,3,4-Oxadiazoles 2,5-disubstitués à partir d'acides carboxyliques. | Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
- Le transfert de charge intraligande permet des réactions de couplage croisé catalysées par le nickel à la lumière visible. | Cavedon, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211433. PMID: 36161982
- L'anion dimsyl permet un transfert de charge favorisé par la lumière visible dans les réactions de couplage croisé des halogénures d'aryle. | Pan, L., et al. 2022. Adv Synth Catal. 364: 420-425. PMID: 37197314
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Chloro-4-iodobenzene, 25 g | sc-224615 | 25 g | $37.00 |