Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Chloro-3-iodopropane (CAS 6940-76-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
3-Chloropropyl iodide
Application(s):
1-Chloro-3-iodopropane subit une α-alkylation asymétrique avec des imidates N-sulfinyl pour donner des N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentanimidates 2-substitués.
Numéro CAS:
6940-76-7
Masse Moléculaire:
204.44
Formule Moléculaire:
C3H6ClI
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-chloro-3-iodopropane subit une alpha-alkylation asymétrique avec des imidates N-sulfinyl pour donner des N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentanimidates 2-substitués. L'électro-réduction du 1-chloro-3-iodopropane à l'électrode de carbone vitreux dans le diméthylformamide contenant du perchlorate de tétra-n-butylammonium a été étudiée par voltampérométrie cyclique. Il participe également à l'addition conjuguée d'iodures d'alkyle à des nitriles alpha,bêta-insaturés dans l'eau.


1-Chloro-3-iodopropane (CAS 6940-76-7) Références

  1. Synthèse parallèle automatisée en phase solide d'antagonistes non peptidiques du récepteur CCR1.  |  Buckman, BO., et al. 2002. Comb Chem High Throughput Screen. 5: 249-51. PMID: 11966433
  2. Quantification des métabolites dialkylphosphates des pesticides organophosphorés dans l'urine humaine par GC-MS-MS avec des étalons internes isotopiques.  |  Bravo, R., et al. 2002. J Anal Toxicol. 26: 245-52. PMID: 12166810
  3. Amélioration de l'activité catalytique des 4-(dialkylamino)pyridines par fixation conformationnelle.  |  Heinrich, MR., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 4826-8. PMID: 14562361
  4. Synthèse chimiosélective, régiosélective et E/Z-diastéréosélective de 2-alkylidenetetrahydrofuranes par des réactions séquentielles de dianions et de monoanions ambiants.  |  Langer, P. and Bellur, E. 2003. J Org Chem. 68: 9742-6. PMID: 14656101
  5. La présence de dialkylphosphates dans les jus de fruits frais: implication pour l'exposition aux pesticides organophosphorés et l'évaluation des risques.  |  Lu, C., et al. 2005. J Toxicol Environ Health A. 68: 209-27. PMID: 15762180
  6. Synthèse et évaluation biologique de l'acide N-[4-[5-(2,4-diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pentyl]benzoyl]-L-glutamique en tant qu'inhibiteur potentiel de la GAR Tfase et de la voie de novo de la biosynthèse des purines.  |  Cheng, H., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 3593-9. PMID: 15848772
  7. Quantification des métabolites phénoliques des produits chimiques environnementaux dans l'urine humaine par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse en tandem et quantification par dilution isotopique.  |  Bravo, R., et al. 2005. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 820: 229-36. PMID: 15899376
  8. Mesure des métabolites de pesticides organophosphorés dans l'urine humaine par extraction automatisée en phase solide et par chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse en tandem.  |  De Alwis, GK., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 843: 34-41. PMID: 16766234
  9. TIMES-SS - une évaluation mécaniste d'une étude de validation externe utilisant les principes de la chimie réactionnelle.  |  Roberts, DW., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1321-30. PMID: 17713962
  10. Nouvelles entrées vers les 3,3-difluoropipéridines.  |  Verniest, G., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5458-61. PMID: 18547110
  11. Une approche rapide de la synthèse de tétrahydroisoquinolines hautement fonctionnalisées.  |  Thansandote, P., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1791-3. PMID: 19199669
  12. Synthèse catalytique asymétrique de dérivés cycliques d'acides alpha-alkyl-amino ayant un carbone alpha tétrasubstitué.  |  Wang, YG., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 3795-7. PMID: 19406639
  13. Synthèse asymétrique de N-sulfinyl 3-alkyl- et 3-arylpiperidines chirales par α-alkylation de N-sulfinyl imidates avec du 1-chloro-3-iodopropane.  |  Colpaert, F., et al. 2011. J Org Chem. 76: 234-44. PMID: 21117709
  14. Synthèse totale de la (-)-kopsinine par une cyclization [n+2+3] asymétrique en une seule étape.  |  Harada, S., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 2196-8. PMID: 22907720
  15. Sur le mécanisme de l'échange auto-induit de tritium avec des hydrocarbures aliphatiques halogénés.  |  Carr, V. and Ache, HJ. 1970. Radiat Res. 41: 15-23. PMID: 5409694

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Chloro-3-iodopropane, 25 g

sc-251497
25 g
$47.00