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Le 1-chloro-3-iodopropane subit une alpha-alkylation asymétrique avec des imidates N-sulfinyl pour donner des N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentanimidates 2-substitués. L'électro-réduction du 1-chloro-3-iodopropane à l'électrode de carbone vitreux dans le diméthylformamide contenant du perchlorate de tétra-n-butylammonium a été étudiée par voltampérométrie cyclique. Il participe également à l'addition conjuguée d'iodures d'alkyle à des nitriles alpha,bêta-insaturés dans l'eau.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Chloro-3-iodopropane, 25 g | sc-251497 | 25 g | $47.00 |