Date published: 2025-9-6

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1-Bromooctane (CAS 111-83-1)

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Noms alternatifs:
1-Bromo-octane; Octyl bromide; 1-Octylbromide
Application(s):
1-Bromooctane est utilisé comme solvant d'extraction dans la détermination des composés organiques volatils dans les échantillons d'eau.
Numéro CAS:
111-83-1
Masse Moléculaire:
193.12
Formule Moléculaire:
C8H17Br
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-bromooctane, dont la formule chimique est C8H17Br et le numéro CAS 111-83-1, est un composé organique clair, incolore à légèrement jaune, appartenant à la classe des halogénures d'alkyle. Il se caractérise par une longue chaîne de carbone terminée par un atome de brome, qui joue un rôle crucial dans sa réactivité chimique et ses applications dans la recherche. Principalement utilisé en synthèse organique, le 1-bromooctane agit comme un agent alkylant, facilitant l'introduction d'un groupe octyle dans diverses structures moléculaires. Cette capacité est particulièrement précieuse pour l'étude des interactions entre les chaînes de carbone et la synthèse de molécules organiques plus complexes. Son mécanisme d'action implique des réactions de substitution nucléophile où l'atome de brome, qui est un bon groupe partant, est remplacé par d'autres nucléophiles. Cette propriété est exploitée dans la préparation d'esters, d'éthers et d'autres dérivés, qui sont essentiels au développement de nouveaux matériaux et à l'étude de la cinétique et des mécanismes de réaction. En outre, le 1-bromooctane est utilisé dans les expériences de catalyse par transfert de phase, une technique employée pour augmenter la vitesse des réactions en transférant un réactif entre différentes phases. Dans ce contexte, il sert de composé modèle pour explorer l'efficacité des catalyseurs dans la promotion du transfert entre phases et l'achèvement de la réaction. Sa structure relativement simple et sa réactivité en font un candidat idéal pour l'enseignement de concepts de chimie organique avancée tels que les mécanismes de réaction et les propriétés des composés halogénés.


1-Bromooctane (CAS 111-83-1) Références

  1. Synthèse simple et efficace de phosphocholines tétraéther bolaamphiphiles.  |  Svenson, S. and Thompson, DH. 1998. J Org Chem. 63: 7180-7182. PMID: 11672358
  2. Solubilité aqueuse, constantes de la loi de Henry et coefficients de partage air/eau du n-octane et de deux octanes halogénés.  |  Sarraute, S., et al. 2004. Chemosphere. 57: 1543-51. PMID: 15519399
  3. Détermination des composés organiques volatils dans l'eau à l'aide de la microextraction par émulsification assistée par ultrasons suivie d'une chromatographie en phase gazeuse.  |  Leong, MI. and Huang, SD. 2012. J Sep Sci. 35: 688-94. PMID: 22271628
  4. Remplacement de l'agent alkylant cancérigène oxyde d'éthylène dans la synthèse du (Z)-3-dodécène-1-YL (E)-2-buténoate, phéromone sexuelle du charançon de la patate douce, Cylas formicarius elegantulus (summers) et Cylas formicarius formicarius (F.).  |  Lo, CC., et al. 1992. J Chem Ecol. 18: 95-103. PMID: 24254901
  5. Caractérisation biochimique et structurale d'une haloalcane déhalogénase provenant d'une Rhodobacteraceae marine.  |  Novak, HR., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 1616-22. PMID: 24613925
  6. Hémilabilité du ligand 1,2-Bis(diméthylphosphino)éthane (dmpe) dans le Cp*Mo(NO)(κ2-dmpe).  |  Holmes, AS., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 11299-11309. PMID: 28876057
  7. Séparation sélective de protéines acides et basiques en fonction du pH à l'aide d'une phase stationnaire cystéine-zwitterionique fonctionnalisée par ammoniation quaternaire et d'une chromatographie en mode mixte RPLC/IEC.  |  Wang, J., et al. 2021. Talanta. 225: 122084. PMID: 33592796
  8. Effet de la longueur de la chaîne alkyle et de la teneur en fluor sur les caractéristiques de surface et l'activité antibactérienne des surfaces greffées avec des brosses contenant de l'ammonium quaternisé et des monomères contenant du fluor.  |  Lin, PA., et al. 2021. Colloids Surf B Biointerfaces. 202: 111674. PMID: 33690062
  9. Nanosphères organiques covalentes comme revêtement de fibres pour la microextraction en phase solide d'impuretés génotoxiques suivie d'une analyse par GC-MS.  |  Zhao, Y., et al. 2022. J Pharm Anal. 12: 583-589. PMID: 36105168
  10. Synthèse et caractérisation des tensioactifs non ioniques à base de furane (fbnios).  |  Liu, D., et al. 2023. Langmuir. 39: 8974-8983. PMID: 37341578

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1-Bromooctane, 100 g

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100 g
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