Date published: 2025-9-13

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1-bromoheptadecane (CAS 3508-00-7)

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Numéro CAS:
3508-00-7
Masse Moléculaire:
319.36
Formule Moléculaire:
C17H35Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-bromoheptadécane, dont le numéro CAS est 3508-00-7, est un bromure d'alkyle à longue chaîne caractérisé par une chaîne d'hydrocarbures de dix-sept carbones terminée par un atome de brome. Cette structure le classe parmi les halogénures d'alkyle supérieurs, connus pour leur réactivité et leur utilité dans divers processus de synthèse chimique. En recherche, le 1-bromoheptadécane est principalement utilisé comme agent d'alkylation dans la synthèse d'autres molécules complexes, en particulier dans la préparation de divers esters, polymères et composés organiques à chaîne plus longue. Son utilité provient de l'atome de brome, qui agit comme un bon groupe partant dans les réactions de substitution nucléophile, facilitant ainsi l'introduction du groupe heptadécyle dans les molécules cibles. Les propriétés de ce produit chimique le rendent idéal pour étudier le comportement des phases dans les systèmes mixtes, la formation de monocouches auto-assemblées et le comportement des composés organiques aux interfaces. En outre, le 1-bromoheptadécane est utilisé dans des expériences conçues pour explorer la cinétique et les mécanismes de ses réactions avec d'autres nucléophiles, ce qui permet d'élucider les principes sous-jacents de la chimie organique. Grâce à ces applications, le 1-bromoheptadécane contribue de manière significative à faire progresser la connaissance des propriétés chimiques et des réactivités des halogénures d'alkyle à longue chaîne dans des contextes de recherche non biomédicale.


1-bromoheptadecane (CAS 3508-00-7) Références

  1. Preuve de l'existence d'une phéromone de reconnaissance sexuelle de contact chez le longicorne asiatique, Anoplophora glabripennis (Coleoptera: Cerambycidae).  |  Zhang, A., et al. 2003. Naturwissenschaften. 90: 410-3. PMID: 14504784
  2. Comparaison des schémas de réactivité pour la prédiction du potentiel de sensibilisation de la peau.  |  Patlewicz, G., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 521-41. PMID: 18189364
  3. Auto-assemblage moléculaire sur des surfaces semi-conductrices nues: caractérisation d'une série homologue de monocouches de n-alcanethiolate sur GaAs(001).  |  McGuiness, CL., et al. 2007. ACS Nano. 1: 30-49. PMID: 19203128
  4. Régulation chimiosensorielle hiérarchique des interactions sociales entre mâles et femelles chez la drosophile.  |  Wang, L., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 757-62. PMID: 21516101
  5. La phéromone de piste spécifique au sexe est le médiateur d'un comportement complexe de recherche de partenaire chez Anoplophora glabripennis.  |  Hoover, K., et al. 2014. J Chem Ecol. 40: 169-80. PMID: 24510414
  6. Accès catalytique aux bromures, chlorures et iodures d'alkyle via l'halogénation décarboxylative favorisée par la lumière visible.  |  Candish, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 9971-4. PMID: 27191347
  7. HExpPredict: In Vivo Exposure Prediction of Human Blood Exposome Using a Random Forest Model and Its Application in Chemical Risk Prioritization (Prévision d'exposition in vivo de l'exposome sanguin humain à l'aide d'un modèle de forêt aléatoire et application à la hiérarchisation des risques chimiques).  |  Zhao, F., et al. 2023. Environ Health Perspect. 131: 37009. PMID: 36913238
  8. Oxydation microbiologique des composés aliphatiques à longue chaîne. 3. 1-halogénoalcènes, 1-cyanohexadécane et 1-alcoxyalcanes.  |  Jones, DF. and Howe, R. 1968. J Chem Soc Perkin 1. 22: 2816-21. PMID: 5749355
  9. Attaque régiospécifique de nucléophiles azotés et soufrés sur des quinones dérivées de catéchols du sumac vénéneux (urushiols) et d'analogues comme modèles pour la formation de conjugués urushiols-protéines.  |  Liberato, DJ., et al. 1981. J Med Chem. 24: 28-33. PMID: 7205871
  10. Libération in vitro de la cytarabine à partir de matrices gonflables de copolymères triblocs CnEmCn.  |  Ameri, M., et al. 1998. J Control Release. 56: 1-6. PMID: 9801424

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