Date published: 2025-9-9

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1-Bromoethyl Acetate (CAS 40258-78-4)

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Noms alternatifs:
(RS)-1-Acetoxyethyl Bromide; 1-Acetoxyethyl Bromide; 1-Bromoethyl Acetate
Application(s):
1-Bromoethyl Acetate est un ester 1-haloalkylique utilisé dans la modification des antibiotiques.
Numéro CAS:
40258-78-4
Masse Moléculaire:
167.0
Formule Moléculaire:
C4H7BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de 1-bromoéthyle (1-BEA) est un composé organique polyvalent très utilisé en synthèse organique, en chimie analytique et en biochimie. Il s'agit d'un liquide incolore et volatil, caractérisé par un parfum doux et un point d'ébullition de 71,4°C. En tant qu'halogénure d'alkyle mono-substitué, l'acétate de 1-bromoéthyle sert de réactif en synthèse organique, de solvant pour la chromatographie et de réactif pour la chimie analytique. Il joue également un rôle dans la synthèse et la purification des peptides et des protéines. Dans les applications de recherche scientifique, l'acétate de 1-bromoéthyle est largement utilisé en synthèse organique, en chimie analytique et en biochimie. En synthèse organique, il permet de créer divers composés, notamment des peptides, des protéines et d'autres substances organiques. En chimie analytique, il sert de solvant pour la chromatographie et de réactif à des fins analytiques. En biochimie, l'acétate de 1-bromoéthyle joue un rôle essentiel dans la synthèse des peptides et des protéines, ainsi que dans la purification des protéines.


1-Bromoethyl Acetate (CAS 40258-78-4) Références

  1. Analogues de benzamide marqués au fluor 18 pour l'imagerie du statut du récepteur sigma2 des tumeurs solides par tomographie par émission de positons.  |  Tu, Z., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3194-204. PMID: 17579383
  2. Prodrogues du célécoxib possédant une fraction donneuse d'oxyde nitrique diazen-1-ium-1,2-diolate: synthèse, évaluation biologique et études sur la libération d'oxyde nitrique.  |  Abdellatif, KR., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 4544-9. PMID: 20576432
  3. Détermination sensible du bromate dans l'eau ozonée et chlorée et dans l'eau de mer par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse après dérivatisation.  |  Shin, HS. 2012. J Chromatogr A. 1223: 136-41. PMID: 22227358
  4. Liquide ionique intégrant des nanotubes de carbone multi-parois dans une matrice de poly(fluorure de vinylidène): formation d'un β-polymorphe piézoélectrique avec un renforcement significatif et une amélioration de la conductivité.  |  Mandal, A. and Nandi, AK. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 747-60. PMID: 23281687
  5. Évaluation comparative d'analogues de tétrahydroisoquinolinyl benzamide à 4 et 6 atomes de carbone, flexibles du point de vue de la conformation, pour l'imagerie du statut du récepteur sigma-2 des tumeurs solides.  |  Lee, I., et al. 2016. Nucl Med Biol. 43: 721-731. PMID: 27589334
  6. Gestion efficace de la douleur postopératoire aiguë à l'aide d'émulsions intraveineuses de nouveaux promédicaments du kétorolac: évaluations in vitro et in vivo.  |  Niu, B., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 149: 105344. PMID: 32311454
  7. Polymérisation radicale par transfert d'atomes: Une perspective mécaniste.  |  Lorandi, F., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15413-15430. PMID: 35882005

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1-Bromoethyl Acetate, 10 g

sc-391354
10 g
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