Date published: 2026-4-19

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1-Bromoeicosane (CAS 4276-49-7)

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Noms alternatifs:
Eicosyl Bromide
Numéro CAS:
4276-49-7
Masse Moléculaire:
361.45
Formule Moléculaire:
C20H41Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-bromoeicosane fait l'objet de recherches actives dans le domaine de la chimie organique, en particulier pour son utilité en tant qu'agent d'alkylation dans la synthèse de composés organiques à longue chaîne. La réactivité de ce composé et son rôle dans la facilitation de l'extension des chaînes de carbone sont au cœur des études visant à développer de nouveaux matériaux aux propriétés modifiées, telles qu'une stabilité thermique accrue ou une hydrophobicité modifiée. La stabilité du 1-Bromoeicosane dans diverses conditions chimiques est également un domaine d'investigation important, garantissant son efficacité et sa sécurité dans les applications synthétiques. En outre, la recherche sur le 1-Bromoeicosane comprend l'exploration de son comportement dans les processus de catalyse par transfert de phase, où il peut être utilisé pour transférer des réactifs anioniques entre différentes phases. Les études portent également sur le devenir environnemental du 1-bromoéicosane, en particulier sa biodégradabilité et ses impacts potentiels lorsqu'il est utilisé dans des environnements industriels.


1-Bromoeicosane (CAS 4276-49-7) Références

  1. Structure et transition structurelle des domaines chiraux dans l'assemblage d'oligo(p-phénylènevinylène) étudiées par microscopie à effet tunnel.  |  Chen, Q., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 2769-74. PMID: 20133642
  2. Synthèse d'analogues de carbazolyl-1,2,3,4-tétrahydro- et carbazolyl-3,4-dihydro-β-carboline 1-substitués comme agents antitumoraux potentiels.  |  Shen, YC., et al. 2011. Mar Drugs. 9: 256-277. PMID: 21566798
  3. Le potentiel du Paenibacillus ehimensis BS1 indigène pour la récupération du pétrole brut lourd par biotransformation en fractions légères.  |  Shibulal, B., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171432. PMID: 28196087
  4. Phéromones de trois coléoptères ambrosia du complexe d'espèces Euwallacea fornicatus: rapports et préférences.  |  Cooperband, MF., et al. 2017. PeerJ. 5: e3957. PMID: 29085754
  5. L'expansion de la famille de gènes de l'acyl réductase grasse a façonné la communication des phéromones chez les hyménoptères.  |  Tupec, M., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 30714899
  6. Propriétés cristal-liquide thermotropiques et d'émission de lumière des sels Bis(4-aalkoxyphenyl) Viologen Bis(triflimide).  |  Bhowmik, PK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32456122
  7. Activité acaricide de l'extrait de Colchicum autumnale (crocus d'automne) contre Hyalomma spp. in vitro.  |  Norouzi, R., et al. 2021. Arch Razi Inst. 76: 293-301. PMID: 34223728
  8. Production de babeurre et de lait de soja fonctionnels à l'aide de Pediococcus acidilactici BD16 (alaD+).  |  Sharma, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361824
  9. Augmentation du diamètre des pores alignés verticalement et ordonnés de façon hexagonale dans les films minces de silice mésoporeuse.  |  Mohamed, NAN., et al. 2022. Langmuir. 38: 2257-2266. PMID: 35133847
  10. Potentiel biologique global, profilage phytochimique par GC-MS et LC-ESI-MS, et évaluation in silico de Strobilanthes glutinosus Nees: une importante plante médicinale.  |  Aziz, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296481

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1-Bromoeicosane, 25 g

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25 g
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