Date published: 2025-12-20

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1-Bromodecane (CAS 112-29-8)

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Noms alternatifs:
Decyl bromide
Numéro CAS:
112-29-8
Masse Moléculaire:
221.18
Formule Moléculaire:
CH3(CH2)9Br
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Dans le processus d'alkylation du pentaérythritol, le 1-Bromodécane joue un rôle clé en introduisant deux groupes lipophiles dans le pentaérythritol. De plus, lorsque le 1-Bromodécane subit une réaction avec le 1,2-diméthylimidazole, il en résulte la formation de bromure de 1-décyl-2,3-diméthylimidazolium. Ce bromure de 1-décyl-2,3-diméthylimidazolium, également connu sous le nom de bromure de décyle, sert à la synthèse du ferrocène contenant le métallomésogène hexacaténar. Cette utilisation montre son importance dans le processus global. L'implication du 1-bromodécane dans l'alkylation du pentaérythritol et sa réaction subséquente avec le 1,2-diméthylimidazole pour produire du bromure de décyle contribue de façon significative à la création du ferrocène contenant le métallomésogène hexacaténar.


1-Bromodecane (CAS 112-29-8) Références

  1. Émulsification des hydrocarbures et amélioration de la dégradation du pétrole brut par l'ester de lauroylglucose.  |  Kelkar, DS., et al. 2007. Bioresour Technol. 98: 1505-8. PMID: 16824750
  2. Synthèse d'agents de surface à base de pentaérythritol. I. Surfactants gemini cationiques et zwitterioniques.  |  Jahan, N., et al. 2009. J Org Chem. 74: 7762-73. PMID: 19757818
  3. Les propriétés structurelles et dynamiques du 1-bromodécane dans les composés d'inclusion d'urée ont été étudiées par spectroscopie RMN (1)H, (13)C et (2)H à l'état solide.  |  Yang, X. and Müller, K. 2011. Magn Reson Chem. 49: 514-22. PMID: 21751248
  4. Propriétés optiques et électriques des bicouches lipidiques minces de monooléine.  |  Dilger, JP. and Benz, R. 1985. J Membr Biol. 85: 181-9. PMID: 4009697

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