Structure moléculaire de 1-Bromo-4-nitrobenzene, Numéro CAS: 586-78-7
1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7)
Numéro CAS:
586-78-7
Masse Moléculaire:
202.01
Formule Moléculaire:
C6H4BrNO2
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Le 1-bromo-4-nitrobenzène est un composé chimique qui sert de réactif de substitution aromatique électrophile en synthèse organique. Il sert de source de groupe nitro dans diverses réactions, permettant l'introduction de ce groupe fonctionnel dans les composés aromatiques. Le mécanisme d'action du 1-bromo-4-nitrobenzène implique la substitution électrophile de l'atome de brome par un atome d'hydrogène sur le cycle aromatique, suivie de la substitution du groupe nitro par l'atome de brome. Ce processus aboutit à la formation d'un dérivé du nitrobenzène, qui peut ensuite être modifié ou utilisé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Ainsi, le 1-Bromo-4-nitrobenzène joue un rôle spécifique dans la construction de diverses structures chimiques, contribuant au développement de nouveaux composés à des fins diverses.
1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7) Références
- Acétate de palladium(II) encapsulé dans de la polyurée: un catalyseur robuste et recyclable à utiliser dans des milieux conventionnels et supercritiques. | Ley, SV., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1134-5. PMID: 12122701
- Réaction efficace de couplage croisé de Stille catalysée par le système catalytique Pd(OAc)2/Dabco. | Li, JH., et al. 2005. J Org Chem. 70: 2832-4. PMID: 15787581
- Réactions de couplage croisé réutilisables catalysées par le cuivre d'halogénures d'aryle avec des organoétains dans des liquides ioniques peu coûteux. | Li, JH., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7488-90. PMID: 16958550
- Réactions de couplage croisé sans fluorure d'arylsiloxanes avec des bromures d'aryle en milieu aqueux, catalysées par le Pd(OAc)2. | Shi, S. and Zhang, Y. 2007. J Org Chem. 72: 5927-30. PMID: 17585827
- Arylations directes de bromures d'aryle catalysées par le palladium avec des pyrimido[5,4-b]indolizines 2/9 substituées. | Jiang, M., et al. 2009. J Comb Chem. 11: 806-8. PMID: 19645499
- La gélatine comme réducteur bioorganique, ligand et support pour les nanoparticules de palladium. Application en tant que catalyseur pour la réaction Sonogashira-Hagihara sans ligand et sans amine. | Firouzabadi, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 865-71. PMID: 21120230
- Catalyseur à base de nanoferrite-DOPA-cuivre hautement actif et magnétiquement récupérable pour le couplage de thiophénols avec des halogénures d'aryle. | Baig, RB. and Varma, RS. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2582-4. PMID: 22293995
- Modification de la réactivité de l'anion radical 1-bromo-4-nitrobenzène dans un liquide ionique à température ambiante. | Ernst, S., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 6382-9. PMID: 23525257
- La réduction électrochimique du 1-bromo-4-nitrobenzène sur des électrodes de zinc dans un liquide ionique à température ambiante: une voie facile pour la formation de composés arylzinc. | Ernst, S., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 4478-82. PMID: 24473222
- Des micelles de tensioactifs hautement ordonnées servent de matrice d'extraction pour la détection électrochimique directe des halonitrobenzènes au niveau du ppb. | Yao, L., et al. 2016. Analyst. 141: 2303-7. PMID: 26887641
- Évaluation biologique et études d'amarrage moléculaire des dérivés nitro benzamides en ce qui concerne l'activité anti-inflammatoire in vitro. | Tumer, TB., et al. 2017. Int Immunopharmacol. 43: 129-139. PMID: 27988460
- Cadre organique covalent à base de phosphine pour la synthèse contrôlée de nanoparticules ultrafines à large portée. | Tao, R., et al. 2020. Small. 16: e1906005. PMID: 31971660
- Nouveaux dérivés amphiphiles d'imidazolium/benzimidazolium de calix[4]arène: Synthèse, comportement d'agrégation et décoration de vésicules DPPC pour le couplage Suzuki en milieu aqueux. | Burilov, V., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32532131
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Bromo-4-nitrobenzene, 5 g | sc-237492 | 5 g | $22.00 | |||
1-Bromo-4-nitrobenzene, 25 g | sc-237492A | 25 g | $56.00 |