Structure moléculaire de 1-Bromo-4-methylpentane, Numéro CAS: 626-88-0
1-Bromo-4-methylpentane (CAS 626-88-0)
Numéro CAS:
626-88-0
Masse Moléculaire:
165.07
Formule Moléculaire:
C6H13Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 1-bromo-4-méthylpentane facilite la création de composés organiques. Il facilite également la synthèse de composés fluorés, notamment l'acide perfluorooctanesulfonique (PFOS) et l'acide perfluorooctanoïque (PFOA). En outre, il contribue à la production de polymères tels que le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène. Agissant comme agent bromant, le 1-Bromo-4-méthylpentane peut introduire un atome de brome dans une molécule. Cette réaction est généralement réalisée en présence d'un catalyseur acide de Lewis, comme le chlorure d'aluminium ou le chlorure de zinc. L'agent bromant peut également être utilisé pour produire des ions bromonium cycliques, qui peuvent être exploités dans la synthèse de composés polycycliques.
1-Bromo-4-methylpentane (CAS 626-88-0) Références
- Systèmes de détection du quorum dérivés de Streptomyces conçus pour l'expression ajustable de transgènes dans des cellules de mammifères et chez la souris. | Weber, W., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: e71. PMID: 12853648
- Sécrétions exocrines des mammifères. XVIII: Caractérisation chimique de la sécrétion interdigitale du bubale rouge, Alcelaphus buselaphus caama. | Reiter, B., et al. 2003. J Chem Ecol. 29: 2235-52. PMID: 14682509
- Nouvelles caprolactones provenant d'un streptomycète marin. | Stritzke, K., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 395-401. PMID: 15043417
- Premières synthèses totales de l'acide (Z)-15-méthyl-10-hexadécénoïque et de l'acide (Z)-13-méthyl-8-tétradécénoïque. | Carballeira, NM., et al. 2007. Chem Phys Lipids. 145: 37-44. PMID: 17125759
- Première synthèse des cholestanes 3,16,20-polyoxygénés, nouveaux stéroïdes cytotoxiques de la gorgone Leptogorgia sarmentosa. | Boonananwong, S., et al. 2008. Steroids. 73: 1123-7. PMID: 18550136
- Première synthèse totale de la série complète des antiostatiques A et B. | Knott, KE., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1467-9. PMID: 19277358
- Neocomplanines A et B, une famille de complanines isolée du ver de terre marin. | Nakamura, K., et al. 2010. J Nat Prod. 73: 303-5. PMID: 20028030
- Étude complémentaire sur la synthèse et l'évaluation de stéroïdes 3,16,20-polyoxygénés d'origine marine et de leurs analogues en tant qu'agents cytotoxiques puissants. | Bunyathaworn, P., et al. 2010. Steroids. 75: 432-44. PMID: 20188119
- Première synthèse totale et activité antileishmanienne de l'acide (Z)-16-méthyl-11-heptadécénoïque, un nouvel acide gras marin provenant de l'éponge Dragmaxia undata. | Carballeira, NM., et al. 2011. Chem Phys Lipids. 164: 113-7. PMID: 21129369
- Relation structure-activité des dérivés d'urée en tant qu'agents antituberculeux. | Brown, JR., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 5585-95. PMID: 21840723
- Composés neutres du castoréum mâle du castor d'Amérique du Nord, Castor canadensis. | Tang, R., et al. 1995. J Chem Ecol. 21: 1745-62. PMID: 24233827
- Les phospholipides ramifiés rendent les vésicules lipidiques plus sensibles aux peptides actifs sur la membrane. | Mitchell, NJ., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1858: 988-94. PMID: 26514602
- Abstraction ou addition d'atomes H: Explication de la diversité de la distribution des produits lors de l'autoxydation du cholestérol et de ses esters. | Zielinski, ZAM. and Pratt, DA. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3037-3051. PMID: 30624910
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Bromo-4-methylpentane, 5 g | sc-224576 | 5 g | $147.00 |