1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7)
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Le 1-bromo-4-iodobenzène est un composé chimique qui sert d'élément de base aromatique halogéné dans la synthèse organique. Il participe à diverses réactions telles que le couplage croisé de Suzuki-Miyaura, le couplage de Sonogashira et l'amination de Buchwald-Hartwig, servant de précurseur polyvalent pour la construction de molécules organiques complexes. Son mécanisme d'action implique des réactions de substitution aux positions du brome et de l'iode, ce qui permet l'introduction de différents groupes fonctionnels et la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La réactivité et la sélectivité du 1-bromo-4-iodobenzène le rendent utile pour la synthèse d'intermédiaires, de produits agrochimiques et de matériaux aux propriétés spécifiques. Le 1-bromo-4-iodobenzène joue un rôle dans la conception et la préparation de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines, contribuant ainsi au progrès de la science et de la technologie chimiques.
1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7) Références
- Synthèse efficace d'acylsulfonamides marqués au carbone 11 à l'aide de la chimie de carbonylation [11C]CO. | van der Wildt, B., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 3124-3127. PMID: 30793132
- Réactions de type Heck des allènes catalysées par le Pd pour des synthèses stéréosélectives de 1,3-diènes substitués. | Vine, LE. and Schomaker, JM. 2022. Chemistry. 28: e202103507. PMID: 34727393
- Fonctionnalisation C-H dirigée d'aldéhydes en C3, de cétones et d'indoles libres (NH) substitués par un acide ou un ester avec des iodoarènes par l'intermédiaire d'un système catalytique au palladium. | Taskesenligil, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1299-1318. PMID: 35609297
- Sulfuration électrocatalytique chimiosélective et échelonnable au nickel d'halogénures d'aryle à l'aide de SO2. | Lou, TS., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208080. PMID: 35819400
- Amination sélective de type Buchwald-Hartwig activée par l'ester phénylboronique sur l'iodure d'aryle en vue d'un test de bioactivité. | Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
- Hydroboration énantiosélective catalysée par le cobalt d'alcènes substitués par des fluoroalkyles pour accéder à des fluoroalkylboronates chiraux. | Hu, M., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15333-15338. PMID: 35953077
- Synthèse d'azoarènes non symétriques par couplage croisé catalysé par le palladium d'anions diazényle masqués au silicium et d'halogénures (hétéro)aryles. | Finck, L. and Oestreich, M. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210907. PMID: 35959922
- Phosphorescence par transfert de charge à température ambiante à partir de co-cristaux organiques donneurs-accepteurs. | Garain, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10011-10019. PMID: 36128227
- Le 1,3,4-thiadiazole-2,5-bis(thiolate) dipotassique comme nouveau donneur S pour la synthèse directe de disulfures symétriques. | Soleiman-Beigi, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16149. PMID: 36167798
- Un superhélicène fortement déformé frappe la luminescence polarisée circulairement dans l'infrarouge proche. | Míguez-Lago, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10267-10272. PMID: 36277627
- Dyades de naphtalimide-phénothiazine: effet de la flexibilité conformationnelle et de la correspondance de l'énergie de l'état de transfert de charge et de l'état excité triplet localisé sur la fluorescence retardée thermiquement activée. | Ye, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1435-1453. PMID: 36300011
- Synthèse médiée par le palladium de [carbonyl-11C]acylamidines à partir d'aryl-iodures et d'aryl-bromures et leur cyclisation en un seul point en oxadiazoles marqués au 11C. | Rydfjord, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5118-5126. PMID: 36512765
- Levulinates d'alkyle et 2-méthyltétrahydrofurane: Solvants possibles à base de biomasse dans l'aminocarbonylation catalysée par le palladium. | Uzunlu, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615634
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1-Bromo-4-iodobenzene, 5 g | sc-255812 | 5 g | $27.00 |